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近日,江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了常州市錢璟康復(fù)股份有限公司研發(fā)的“動靜態(tài)平衡評估及訓(xùn)練系統(tǒng)”注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/07/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,江江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了江蘇蘇云醫(yī)療器材有限公司研發(fā)的“運動與平衡功能訓(xùn)練評估設(shè)備”注冊申請,以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報告主要內(nèi)容。
2025/12/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
據(jù)《美國參考》報道,2004年7月27日,美國國家科學(xué)院下屬的國家研究院和國家醫(yī)學(xué)研究所發(fā)表了題為《轉(zhuǎn)基因食品的安全性:評估健康受非預(yù)期因素影響的方法》(Safety of Genetically E
2015/09/05 更新 分類:其他 分享
元素雜質(zhì)控制的法規(guī)背景,原料藥中元素雜質(zhì)來源與評估,原料藥中元素雜質(zhì)的控制策略 .
2021/05/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2016年6月27日在歐盟信息資源中心(CIRCABC)網(wǎng)站上公布RoHS豁免工作計劃(Pack 9)了評估報告,報告到目前為止委員會尚未采取修訂措施。報告對豁免條給出建議時間,該時間極有可能成為歐盟公布的豁免應(yīng)用到期的時間。
2016/07/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
臨床基因檢測報告是基因檢測結(jié)果的主要展示形式,是基因檢測在臨床應(yīng)用的重要依據(jù),對疾病診斷、精準(zhǔn)治療、生育指導(dǎo)等起著至關(guān)重要的作用。
2018/11/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械臨床評價報告是審核出現(xiàn)問題的重災(zāi)區(qū),見的多了就想把碰到的情況做一個總結(jié),分享給廣大制造商
2019/09/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
非臨床臺架性能檢測報告是醫(yī)療器械510(k)或PMA必不可少的文件,F(xiàn)DA已就其推薦內(nèi)容和格式發(fā)布指南,本期以此為主題與各位分享一二。
2023/08/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2015年1月5日,工業(yè)和信息化部中國電子信息產(chǎn)業(yè)發(fā)展研究院在北京舉辦“2015年中國兩化融合發(fā)展十大趨勢”發(fā)布會。會上發(fā)布了2014年中國兩化融合發(fā)展水平評估報告和2015年中國兩化融
2015/09/13 更新 分類:其他 分享
歐盟RoHS合金中的鉛、高溫熔融焊料中的鉛、元器件玻璃陶瓷中鉛等豁免條款評估報告將于10月初公布。
2021/09/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享