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國務(wù)院辦公廳1月28日印發(fā)的《關(guān)于推動(dòng)藥品集中帶量采購工作常態(tài)化制度化開展的意見》指出,對(duì)通過(含視同通過)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)(以下簡稱一致性評(píng)價(jià))的藥品優(yōu)先納入采購范圍;符合條件的藥品達(dá)到一定數(shù)量或金額,即啟動(dòng)集中帶量采購。
2021/02/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文以硼替佐米、地西他濱和吉西他濱為例,結(jié)合原料藥的合成方法、制劑的處方工藝和降解研究,分析原料藥及其制劑中可能存在的有機(jī)雜質(zhì)
2019/09/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2018年7月16日,藥監(jiān)局公布16個(gè)通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種。
2018/07/26 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
2018年7月26日,藥監(jiān)局發(fā)布仿制藥參比制劑目錄(第十六批)
2018/07/26 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
藥監(jiān)局發(fā)布第十七批仿制藥參比制劑目錄,共包含32種物質(zhì)。
2018/09/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文詳細(xì)介紹了仿制藥注射劑穩(wěn)定性試驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)依據(jù),試驗(yàn)樣品、放樣方案、記錄模板,數(shù)據(jù)評(píng)價(jià)等細(xì)節(jié)。
2019/06/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文結(jié)合化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、原料藥合成路線、制劑處方工藝、降解途徑和相關(guān)文獻(xiàn)資料,對(duì)其有機(jī)雜質(zhì)進(jìn)行分析,并探討相應(yīng)的雜質(zhì)控制策略,以期為仿制藥的雜質(zhì)研究工作提供參考思路。
2019/07/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要以FDA,EMA和NMPA相關(guān)溶出度指導(dǎo)原則為基礎(chǔ),對(duì)仿制藥溶出度質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立的目的、內(nèi)涵、一般過程以及特殊考慮進(jìn)行了論述。
2019/12/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文針對(duì)不同分散系統(tǒng),對(duì)仿制藥注射劑注冊(cè)申報(bào)時(shí)所需的非臨床研究內(nèi)容進(jìn)行介紹,并結(jié)合具體審評(píng)工作,對(duì)試驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)的重點(diǎn)關(guān)注點(diǎn)及共性問題進(jìn)行探討
2019/11/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文就仿制藥一致性評(píng)價(jià)方法深入研究,通過梳理我國一致性評(píng)價(jià)的沿革和評(píng)價(jià)方法,為企業(yè)合理選擇一致性評(píng)價(jià)方法提供決策參考。
2020/02/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享