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哪些供應商需要考慮現(xiàn)場審核呢？以下為舉例說明，僅供參考。
2024/12/04 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
它提供單一的標準和協(xié)議，可接受經(jīng)國際標準ISO/IEC導則65認可的第三方認證機構的審核。 由供應商委托按規(guī)定審核頻率進行統(tǒng)一認證工作，使供應商能夠按照協(xié)議向顧客和其他公司匯報
2015/09/05 更新 分類：其他 分享
據(jù)蘭州日報報道：4月9日，在市工商聯(lián)、市民間組織管理局的指導下，蘭州市食品供應商商會正式掛牌成立。52家食品供應類企業(yè)加入商會，蘭州中信商貿(mào)有限公司總經(jīng)理馬建功當選為會
2015/09/13 更新 分類：其他 分享
醫(yī)療器械廠商費盡千辛萬苦終于把產(chǎn)品注冊證拿下來了，拿下來之后的某一天， 采購跑過來和你說某一關鍵物料的供應商倒閉了，我們需要換一家供應商
2018/10/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
目前認可供應商硅膠管相容性報告，CDE暫無異議。不過有點小瑕疵，缺少產(chǎn)品性質的研究，參考相關法規(guī)和指南，在供應商報告的基礎上對硅膠管進行風險評估，完善產(chǎn)品性質的研究。
2021/11/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享
有源器械主機包含外購的成熟模塊（含軟件），如供應商不能提供完整軟件資料，申報注冊該如何提交軟件研究資料？
2024/02/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
供應商也是與原材料制造商有簽訂某種質量協(xié)議的，是否可以認為和供應商簽了質量協(xié)議就等同于滿足了該條款，因為實際上我們和原材料制造商沒有直接往來。
2024/05/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】按生物制品管理的體外診斷試劑，當原料或輔料發(fā)生供應商變更時，需進行三批變更后試劑的性能驗證，請問對驗證批次的生產(chǎn)批量是否有要求？
2024/06/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
注射器包材供應商發(fā)生變更，包材材質和/或類型一致，如何開展等同性研究？
2024/08/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】第二類有源醫(yī)療器械產(chǎn)品關鍵元器件供應商發(fā)生變化需要辦理變更注冊嗎？
2024/08/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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