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對(duì)于新手來(lái)說(shuō)，含量方法學(xué)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中的關(guān)注點(diǎn)要少于有關(guān)物質(zhì)，并且定義和思路也更加容易理解。按照試驗(yàn)順序細(xì)分為方法開(kāi)發(fā)和方法驗(yàn)證，在這篇文章中，小編將把方法開(kāi)發(fā)這個(gè)模塊涉及到的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容做以歸納總結(jié)，希望各位看官能夠有所收獲。

2022/10/06 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

隨著制劑技術(shù)的不斷發(fā)展，各類(lèi)增溶技術(shù)逐漸趨于成熟，在難溶性藥物的開(kāi)發(fā)方面取得了很大成功。在各種增溶處方中，優(yōu)異性能的輔料往往起到關(guān)鍵作用，了解這些輔料的基本性質(zhì)和功能以及其在上市制劑中的應(yīng)用情況，對(duì)增溶處方的開(kāi)發(fā)十分有益。

2021/02/19 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

制劑開(kāi)發(fā)是一個(gè)不斷探索和完善的過(guò)程，將伴隨藥物研發(fā)的整個(gè)生命周期。隨著各研發(fā)階段策略及投入程度的變化，制劑工藝研發(fā)的策略與工藝落地點(diǎn)階段性把握顯得越來(lái)越重要；尤其在中國(guó)新藥審批步入ICH標(biāo)準(zhǔn)、注射劑一致性評(píng)價(jià)已正式啟動(dòng)的大背景下。新藥研發(fā)企業(yè)和人員都做出了很大的努力和貢獻(xiàn)，在此過(guò)程中也遇到了一些問(wèn)題需要探討交流。

2023/01/12 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文旨在系統(tǒng)性地探討小分子創(chuàng)新藥在臨床前研究階段，特別是針對(duì)動(dòng)物藥代動(dòng)力學(xué)（PK）及安全性評(píng)價(jià)中，由候選化合物“低溶解度/低生物利用度”引發(fā)的技術(shù)難題及相應(yīng)的制劑開(kāi)發(fā)策略。

2025/12/17 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文就該劑型的處方組成與開(kāi)發(fā)、制備工藝以及影響制劑性能的因素進(jìn)行了綜述。

2019/09/25 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2019/10/31 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了納米晶體藥物制備方法和納米晶制劑的制備工藝研究

2021/05/19 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

越來(lái)越多的難溶性藥物分子必須開(kāi)發(fā)成增溶制劑，以保證病人給藥時(shí)藥物的高生物利用度以及可靠吸收?？梢圆捎貌煌姆椒▉?lái)克服溶解度問(wèn)題。

2024/05/22 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

溶出度試驗(yàn)對(duì)于口服固體制劑的開(kāi)發(fā)和質(zhì)量控制具有重要意義，其既是處方工藝的篩選工具，也是質(zhì)量控制工具，為口服固體制劑研究中的一項(xiàng)重要內(nèi)容

2018/09/19 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

此文從制劑開(kāi)發(fā)角度，根據(jù)單抗序列分析、高通量實(shí)驗(yàn)性評(píng)估綜述了單抗藥物早期成藥性研究策略，旨在為篩選鑒定出易于生產(chǎn)及穩(wěn)定的候選治療性單抗藥物提供參考。

2023/12/05 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享