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帶有可充電鋰離子電池的醫(yī)療器械產(chǎn)品,注冊(cè)申報(bào)資料有何關(guān)注點(diǎn)
2025/10/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
《人工智能醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》中提到,注冊(cè)申報(bào)資料在符合醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求等文件要求基礎(chǔ)上,滿足醫(yī)療器械軟件、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全、移動(dòng)醫(yī)療器械等相關(guān)指導(dǎo)原則要求。
2023/07/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
注冊(cè)申報(bào)資料在符合醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求等文件要求基礎(chǔ)上,滿足醫(yī)療器械軟件、醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全、移動(dòng)醫(yī)療器械等相關(guān)指導(dǎo)原則要求,同時(shí)重點(diǎn)關(guān)注以下要求。
2024/10/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
無源產(chǎn)品首次注冊(cè)申報(bào)資料要求解讀
2025/09/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文系統(tǒng)闡述了國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)所需全部資料的整體框架與具體要求,內(nèi)容涵蓋有源產(chǎn)品首次注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè);無源產(chǎn)品首次注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè);IVD產(chǎn)品首次注冊(cè)、變更注冊(cè)、延續(xù)注冊(cè)?,F(xiàn)分篇分享給大家。
2025/09/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本期以醫(yī)用內(nèi)窺鏡冷光源為實(shí)例,拆分解讀二類醫(yī)療器械國內(nèi)注冊(cè)申報(bào)資料的關(guān)鍵要點(diǎn)。
2025/10/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
介紹無源植入性醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)指導(dǎo)原則,明確適用范圍、境內(nèi)外申報(bào)要求,界定名詞,屬指導(dǎo)性文件
2025/09/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文關(guān)于注冊(cè)申報(bào)資料中藥學(xué)資料撰寫思路與仿制藥的異同。
2023/05/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
有源器械主機(jī)包含外購的成熟模塊(含軟件),如供應(yīng)商不能提供完整軟件資料,申報(bào)注冊(cè)該如何提交軟件研究資料?
2024/02/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
問:同一集團(tuán)申報(bào)資料是否可使用外省注冊(cè)申報(bào)資料替代?
2022/12/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享