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本文依據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無菌醫(yī)療器械》對無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)中的重點檢查條款進(jìn)行了整理，明確了無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系中重點環(huán)節(jié)的審查要求，供大家參考。

2021/03/08 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

為進(jìn)一步規(guī)范醫(yī)療器械委托生產(chǎn)行為，保障人民群眾用械安全有效，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定，國家藥監(jiān)局組織調(diào)整了禁止委托生產(chǎn)的高風(fēng)險植入性醫(yī)療器械目錄，形成《禁止委托生產(chǎn)醫(yī)療器械目錄（征求意見稿）》。

2021/11/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為貫徹國務(wù)院行政審批改革精神，進(jìn)一步提高有關(guān)產(chǎn)品準(zhǔn)入門檻

2015/05/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2017年四季度以來，質(zhì)檢總局組織對橡膠制品等9類取消生產(chǎn)許可證產(chǎn)品開展了國家監(jiān)督抽查，今日質(zhì)檢總局公布了抽檢結(jié)果

2018/03/29 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

【問】請問我公司需要生產(chǎn)醫(yī)療器械，但是該產(chǎn)品也委托生產(chǎn)，如果有一批貨需要委托生產(chǎn)的話，委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械的標(biāo)簽上需要標(biāo)明備案人的生產(chǎn)備案憑證編號嗎？

2024/11/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

截至 2022 年底，全省實有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè) 4814 家，其中：僅生產(chǎn)一類產(chǎn)品的企業(yè) 3107 家，可生產(chǎn)二類產(chǎn)品的企業(yè) 2104 家，可生產(chǎn)三類產(chǎn)品的企業(yè) 518 家。

2023/06/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為了最大限度地降低污染，植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)首先要有整潔、衛(wèi)生的生產(chǎn)環(huán)境。環(huán)境不好不僅不能確保植入性醫(yī)療器械的質(zhì)量，而且還會造成凈化系統(tǒng)成本的增加。因此，植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)廠區(qū)的規(guī)劃要考慮周圍環(huán)境對潔凈室（區(qū)）的影響。

2021/07/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

為了保障無菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)過程符合要求，在生產(chǎn)環(huán)境、質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)需進(jìn)行必要的驗證和確認(rèn)。本文按照無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法規(guī)的具體要求，將無菌醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)及生產(chǎn)質(zhì)量管控過程需開展的驗證和確認(rèn)項目進(jìn)行歸檔整理，以供大家參考。

2022/02/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

如果企業(yè)地生產(chǎn)地址要遷往新的生產(chǎn)地址，變更生產(chǎn)許可完成后，提交產(chǎn)品注冊證變更前，能否在新地址生產(chǎn)，是否必須等到產(chǎn)品注冊證變更再開展生產(chǎn)？

2023/05/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械受托方生產(chǎn)地址變更要求

2023/03/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享