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本文介紹了導(dǎo)熱材料研究現(xiàn)狀及進(jìn)展。

2024/10/12 更新 分類：行業(yè)研究 分享

醫(yī)療器械動物研究是醫(yī)療器械安全性和有效性評價手段，該研究在動物研究的作用、總體原則、必要性和[摘研究設(shè)計及質(zhì)量管理體系方面提出了技術(shù)審評建議，以期提高動物研究質(zhì)量，減少不必要的動物研究。

2025/03/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

紅肉及肉類加工品被列入致癌物后引起廣泛關(guān)注，國際癌癥研究機(jī)構(gòu)是如何做研究的？其研究成果應(yīng)如何看？ 致癌物，是這樣研究鑒定的（求證后續(xù)） 制圖：蔡華偉 國際癌癥研究機(jī)構(gòu)

2015/11/08 更新 分類：其他 分享

包裝材料的相容性研究，研究內(nèi)容包括可提取物研究、安全性評價、分析方法驗證、吸附研究、浸出物研究。

2024/04/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械藥物相容性研究的內(nèi)容主要包括三個方面：提取試驗、相互作用研究（包括遷移試驗和吸附試驗）和安全性研究。

2025/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

說起醫(yī)療器械的觀察研究，很多概念會從你的腦子里閃過，比如病例對照研究，隊列研究，前瞻性研究，回顧性研究等等，這些概念不是那么容易理解的。今天我就花點時間和大家聊聊這些概念。

2020/04/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對于基臺類產(chǎn)品的疲勞性能研究，其研究資料和產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)如何研究和規(guī)定？

2026/01/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

CMC主要是指生產(chǎn)工藝、雜質(zhì)研究、質(zhì)量研究，穩(wěn)定性研究等藥學(xué)研究資料，是藥物研發(fā)的重要方面，CMC申報也是藥品申報資料中非常重要的部分

2018/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

藥審中心組織制定了《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則（試行）》自發(fā)布之日起施行。

2020/11/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文從起草背景、起草思路、主要內(nèi)容三方面對《中藥新藥研究各階段藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo) 原則（試行）》進(jìn)行解讀。

2021/05/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享