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溶出度試驗(yàn)在評價口服固體制劑內(nèi)在品質(zhì)方面發(fā)揮重要作用,本篇將詳盡闡述如何制訂溶出度試驗(yàn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
2020/06/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文以他汀類藥物為例,旨在為后續(xù)一致性評價和新注冊分類仿制藥的申報提供更多的參考。
2021/04/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了溶出曲線對于仿制藥的意義,化學(xué)仿制藥的品質(zhì)評價及口服固體制劑仿制藥申報中體外評價要求等內(nèi)容。
2023/02/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
為了有效地解決HPAPI生產(chǎn)中出現(xiàn)的挑戰(zhàn),CMO合作伙伴必須具備良好的技術(shù)能力和運(yùn)營能力,以便合規(guī)地制造HPAPI口服固體藥物制劑。
2023/06/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文將探討如何在藥物開發(fā)早期階段盡可能地找到穩(wěn)定的藥物進(jìn)行開發(fā),主要關(guān)注口服固體制劑的早期開發(fā)穩(wěn)定性問題。
2024/12/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在大多數(shù)口服固體制劑產(chǎn)品的開發(fā)過程中,若能尋找出有區(qū)分力的溶出曲線將使研究事半功倍。
2025/01/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
1月23日,國家藥監(jiān)局核查中心發(fā)布了《化藥口服固體制劑中間產(chǎn)品存放時限研究技術(shù)指導(dǎo)原則》.
2025/01/24 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
溶出度試驗(yàn)對口服固體制劑關(guān)鍵,述其條件篩選驗(yàn)證、行為比較、批次記錄,支撐研發(fā)與質(zhì)量控制。
2025/09/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
溶出度系指藥物從片劑或膠囊劑等固體制劑在規(guī)定的溶出介質(zhì)中溶出的速度和程度,是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗(yàn)方法。它是評價藥物制劑質(zhì)量的一個重要指標(biāo)。
2020/12/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文以NMPA的120號文為基礎(chǔ)和框架,作為《口服固體制劑一致性評價處方工藝研究的常見問題分析》一文的下半部分,對近期審評的口服固體一致性評價品種的質(zhì)量研究、穩(wěn)定性研究、體外評價等相關(guān)研究中部分常見問題進(jìn)行了總結(jié),希望能夠?qū)罄m(xù)的申報提供參考。
2021/01/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享