您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
對藥物雜質(zhì)研究時引入“質(zhì)量源于設(shè)計(jì)( Quality byDesign,QbD)”的理念,可在藥物生產(chǎn)之前根據(jù)具體工藝的合成機(jī)制、起始物料及各中間體的基本結(jié)構(gòu),初步勾畫出產(chǎn)品的雜質(zhì)譜。
2022/06/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
隨著雜質(zhì)安全性評價和風(fēng)險控制的要求越來越高,對于雜質(zhì)的研究也成為一項(xiàng)重要研究內(nèi)容。
2023/04/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
某API產(chǎn)品檢測未知雜質(zhì)超標(biāo),QC復(fù)測后雜質(zhì)合格但是檢測結(jié)果接近上限,針對以上情況生產(chǎn)系統(tǒng)、質(zhì)量系統(tǒng)及銷售系統(tǒng)進(jìn)行了激烈的思想碰撞……
2023/05/18 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文擬以歐洲藥典的方法為基礎(chǔ),對其進(jìn)行色譜條件優(yōu)化,進(jìn)行雜質(zhì)定量測定方法的驗(yàn)證,以期為雜質(zhì)Ⅰ提供可靠的定量檢測方法,同時為該類方法的驗(yàn)證提供更加科學(xué)全面的驗(yàn)證參數(shù)。
2023/09/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
筆者結(jié)合藥品審評實(shí)踐以及與部分國內(nèi)外制藥企業(yè)在雜質(zhì)研究實(shí)踐方面的交流,談?wù)剛€人對化學(xué)藥品雜質(zhì)研究思路的理解和認(rèn)識。
2023/11/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文通過梳理文獻(xiàn)并結(jié)合經(jīng)驗(yàn),將不同雜質(zhì)殘留機(jī)理粗分為三類,對應(yīng)闡述不同類別雜質(zhì)的結(jié)晶除雜策略。
2024/06/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在EMA,F(xiàn)DA以及ICH發(fā)布的指導(dǎo)原則中均將警示結(jié)構(gòu)作為區(qū)分普通雜質(zhì)和潛在遺傳毒性雜質(zhì)的主要標(biāo)志。本文就警示結(jié)構(gòu)的起源、發(fā)展和識別進(jìn)行簡要論述。
2024/12/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文建立了肌苷的雜質(zhì)譜,進(jìn)行了雜質(zhì)溯源,全面預(yù)測了肌苷、鳥苷、腺苷與次黃嘌呤的毒理性質(zhì)。
2025/09/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文通過ICH指導(dǎo)原則中的雜質(zhì)三限(報(bào)告限,鑒定限,界定限)進(jìn)行簡單的解說,淺顯講解新藥和仿制藥研究中對雜質(zhì)研究的策略.
2025/11/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文就國內(nèi)外雜質(zhì)遺傳毒性雜質(zhì)監(jiān)管科學(xué)現(xiàn)狀、遺傳毒性雜質(zhì)控制策略、雜質(zhì)遺傳毒性評價方法進(jìn)行論述,并提出充分結(jié)合計(jì)算機(jī)毒理學(xué)、毒性評價方法和符合我國國情的監(jiān)管限度制定三個維度開展雜質(zhì)監(jiān)管工作。
2020/03/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享