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近日,美敦力公司研發(fā)的“血管外植入式心臟除顫電極導(dǎo)線和血管外植入式心臟除顫電極導(dǎo)線導(dǎo)入器”獲批上市,下面嘉峪檢測網(wǎng)與您一起了解一下血管外植入式心臟除顫電極導(dǎo)線和血管外植入式心臟除顫電極導(dǎo)線導(dǎo)入器在臨床前研發(fā)階段做了哪些實(shí)驗(yàn)。
2025/04/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,美敦力(NYSE:MDT)分享了其 Aurora 血管外植入式心臟復(fù)律除顫器 (EV-ICD) 的全球關(guān)鍵試驗(yàn)的長期結(jié)果。
2024/10/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
一次性使用血管內(nèi)導(dǎo)管鞘與擴(kuò)張 器配合使用,用于將導(dǎo)絲、導(dǎo)管等醫(yī)療器械插入血管。無菌提供, 一次性使用。
2024/05/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
霍普金斯醫(yī)院在2022 Digestive Disease Week發(fā)布一份關(guān)于內(nèi)鏡縫合器---X-Tack的回顧性研究:內(nèi)鏡下切除大型結(jié)腸和十二指腸息肉后,X-Tack可以實(shí)現(xiàn)缺陷的高完全閉合率,幾乎沒有出血的情況。
2022/11/12 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
近日,全球醫(yī)療保健技術(shù)領(lǐng)先企業(yè)美敦力公司的 Aurora EV-ICD? MRI SureScan? 和 Epsila EV? MRI SureScan? 除顫導(dǎo)聯(lián)獲得美國食品藥品管理局 (FDA) 批準(zhǔn)。
2023/10/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
浙江器審答疑產(chǎn)包組件性能指標(biāo)制定要求、包皮切割吻合器生物學(xué)評價、非血管腔道導(dǎo)絲注冊單元劃分。
2025/04/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,器審中心發(fā)布了南京沃福曼醫(yī)療科技有限公司的一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管注冊技術(shù)審評報告,從這份報告中,我們可以了解經(jīng)一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管在研發(fā)階段需要做哪些檢測實(shí)驗(yàn)。
2019/08/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
泰爾茂宣布其新一代神經(jīng)介入支持導(dǎo)管SOFIA 88正式上市。
2025/05/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近期,波士頓科學(xué)公司宣布了一系列研究數(shù)據(jù),為其Farapulse PFA系統(tǒng)、POLARx冷凍消融系統(tǒng)和Emblem MRI皮下植入式除顫器(S-ICD)提供數(shù)據(jù)支持。
2023/06/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
康基在自媒體上宣布其一次性高分子結(jié)扎夾獲FDA批準(zhǔn)上市。此次獲批的一次性高分子結(jié)扎夾包括:單次擊發(fā)與重復(fù)擊發(fā)兩款。這些具備射線可透性的結(jié)扎夾專為精準(zhǔn)可靠的血管閉合而設(shè)計(jì),是外科手術(shù)領(lǐng)域的重大進(jìn)步。產(chǎn)品可搭配我們專用的單次擊發(fā)與重復(fù)擊發(fā)器械,共同構(gòu)成完整的結(jié)扎系統(tǒng)。
2025/11/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享