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本文節(jié)省了GMP認(rèn)證審查時(shí)常見問題。

2023/07/18 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了無創(chuàng)血糖儀注冊審查要點(diǎn)。

2024/01/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

創(chuàng)新醫(yī)療器械審查申請路徑？

2025/02/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

需要收集的數(shù)據(jù)從哪里來?。吭摼唧w收集些什么數(shù)據(jù)呢？有什么工具可以方便收集數(shù)據(jù)嗎？

2019/09/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了被認(rèn)定為篡改實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和偽造實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的行為。

2021/10/14 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了如何做好藥品記錄與數(shù)據(jù)管理，主要包括：:適用范圍，數(shù)據(jù)與記錄的含義及其相互關(guān)系，紙質(zhì)記錄的管理，電子記錄的管理及數(shù)據(jù)管理的原則。

2022/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文結(jié)合國內(nèi)外GMP法規(guī)、指南及數(shù)據(jù)完整性對于數(shù)據(jù)復(fù)核的相關(guān)要求，探討實(shí)驗(yàn)室那些數(shù)據(jù)需要第二人的復(fù)核。

2025/05/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

大數(shù)據(jù)既是一類數(shù)據(jù)，也是一項(xiàng)技術(shù)。

2015/10/21 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文整理了數(shù)據(jù)可靠性的典型缺陷以及自查/審計(jì)過程的檢查清單

2019/07/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

關(guān)于拉力試驗(yàn)機(jī)測量這塊兒，如何獲得更準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。

更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享