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  • 培養(yǎng)基模擬灌裝,需要檢查“裝量差異”嗎?

    培養(yǎng)基模擬灌裝(也稱無(wú)菌工藝模擬,APS)需要檢查裝量嗎?或者需要從灌裝線將樣品取出來(lái)測(cè)試嗎?

    2025/12/23 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 【醫(yī)械答疑】地址變更還需要在新地址做工藝驗(yàn)證,設(shè)計(jì)驗(yàn)證,試生產(chǎn)三批嗎?

    有源無(wú)菌的產(chǎn)品 公司地址A研發(fā)地址A,產(chǎn)品出來(lái)送檢后,公司地址變?yōu)锽, 已經(jīng)在A地址做好工藝驗(yàn)證 ,試生產(chǎn)三批 在后面的注冊(cè)體考中,還需要在B地址做工藝驗(yàn)證,設(shè)計(jì)驗(yàn)證 ,試生產(chǎn)三批嗎?

    2025/12/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)對(duì)工藝用水的要求及檢查要點(diǎn): 現(xiàn)場(chǎng)檢查的要點(diǎn)和管理文件、記錄檢查的要點(diǎn)

    醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理的相關(guān)法規(guī)中對(duì)無(wú)菌、植入、體外診斷等各類醫(yī)療器械生產(chǎn)中的工藝用水都提出了要求,其目的是為保證醫(yī)療器械最終在臨床使用的安全和有效。因此,工藝用水也成為了相關(guān)檢查的關(guān)鍵點(diǎn)之一。為了幫助企業(yè)建立合規(guī)的工藝用水系統(tǒng),本文整理了相關(guān)要點(diǎn),供大家參考。

    2021/03/02 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 對(duì)《化學(xué)藥品注射劑滅菌工藝研究及驗(yàn)證的基本考慮》的解讀

    2020 年12 月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱藥審中心) 公布了《化學(xué)藥品注射劑滅菌和無(wú)菌工藝研究及驗(yàn)證指導(dǎo)原則(試行)》。本文結(jié)合該指導(dǎo)原則的起草和修訂,對(duì)濕熱滅菌工藝的重要概念、滅菌工藝選擇的決策樹進(jìn)行了闡明,對(duì)濕熱滅菌工藝研究和驗(yàn)證中的關(guān)注點(diǎn)進(jìn)行了討論,對(duì)修訂要點(diǎn)及新增內(nèi)容進(jìn)行了分析和梳理,旨在為后續(xù)化學(xué)藥品注射劑仿制藥一致性評(píng)價(jià)

    2022/07/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)之環(huán)氧乙烷滅菌工藝驗(yàn)證要求

    由于滅菌過(guò)程是一個(gè)特殊過(guò)程,過(guò)程確認(rèn)是無(wú)菌保證的重要環(huán)節(jié)。環(huán)氧乙烷滅菌確認(rèn)有半周期法、部分陰性法等不同方法,各方法側(cè)重點(diǎn)不同,但均會(huì)涉及到微生物挑戰(zhàn)器械、環(huán)氧乙烷殘留、產(chǎn)品族分類等基本問(wèn)題。本文從這些基本問(wèn)題出發(fā),對(duì)相關(guān)的概念和處理方法做介紹。

    2021/12/01 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 無(wú)菌醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌工藝驗(yàn)證要求

    環(huán)氧乙烷滅菌是化學(xué)滅菌法的一種,由于其對(duì)細(xì)菌、病毒、芽胞等絕大多數(shù)微生物均具有強(qiáng)大的滅菌作用,滅菌范圍極廣。加之環(huán)氧乙烷具有穿透性強(qiáng)、滅菌溫度低、對(duì)產(chǎn)品基本無(wú)損(相對(duì)于輻照滅菌)等特點(diǎn),成為目前醫(yī)療器械尤其是一次性使用醫(yī)械的兩大主流滅菌方法之一,在國(guó)內(nèi)外無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品滅菌中廣泛使用 。

    2022/08/19 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 無(wú)菌醫(yī)療器械無(wú)菌試驗(yàn)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)匯總

    本文對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械無(wú)菌試驗(yàn)法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了匯總。

    2021/11/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 無(wú)菌制劑無(wú)菌水平的影響因素分析

    本文以無(wú)菌制劑作為主要研究?jī)?nèi)容,重點(diǎn)闡述無(wú)菌水平的影響因素,并提出必要的保證措施。

    2022/03/11 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 【醫(yī)械答疑】無(wú)菌接管機(jī)和無(wú)菌熱合儀的關(guān)注要點(diǎn)

    無(wú)菌接管機(jī)和無(wú)菌熱合儀有哪些關(guān)注要點(diǎn)?

    2025/12/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械工藝用水標(biāo)準(zhǔn)與常見(jiàn)不符合項(xiàng)

    工藝用水是醫(yī)療器械產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過(guò)程中使用或接觸的水的總稱,主要適用于無(wú)菌醫(yī)療器械、植入性醫(yī)療器械以及體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的產(chǎn)品清洗、配制、潔凈服及工位器具清洗、環(huán)境清洗等環(huán)節(jié),還可作為檢測(cè)試劑制備的底液等。因其領(lǐng)域廣、專業(yè)性強(qiáng)、用途多等特征,工藝用水成為目前醫(yī)療器械監(jiān)管工作中的難點(diǎn)之一。

    2022/02/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享