您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
基因毒性雜質(zhì),又稱遺傳毒性雜質(zhì)(Genotoxic Impurities, GTI),指較低水平下能直接或間接損傷細(xì)胞DNA,產(chǎn)生致突變和致癌作用的物質(zhì)。這類致突變性致癌物通常由細(xì)菌突變試驗(Ames試驗)檢測確定。
2025/07/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
遺傳毒性雜質(zhì)(Genotoxic Impurities,GTIs),也稱基因毒性雜質(zhì),是指能引起遺傳毒性的雜質(zhì),包括致突變雜質(zhì)和其他類型的非致突變雜質(zhì)。其中,致突變雜質(zhì)(Mutagenic Impurities)指在較低水平時也能直接引起DNA損傷,導(dǎo)致DNA突變,從而可能引發(fā)癌癥的遺傳毒性雜質(zhì)[1],其致突變致癌作用機(jī)制目前一般認(rèn)為是線性機(jī)制。
2020/11/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文結(jié)合化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、原料藥合成路線、制劑處方工藝、降解途徑和相關(guān)文獻(xiàn)資料,對其有機(jī)雜質(zhì)進(jìn)行分析,并探討相應(yīng)的雜質(zhì)控制策略,以期為仿制藥的雜質(zhì)研究工作提供參考思路。
2019/07/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文討論了藥物開發(fā)過程中雜質(zhì)研究的階段性目標(biāo)、監(jiān)管機(jī)構(gòu)對于各階段研究內(nèi)容的期望以及各藥企的常規(guī)做法。
2019/10/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
哪些化合物是基因毒性雜質(zhì),對基因毒性雜質(zhì)的法規(guī)要求及限度,如何檢測基因毒性雜質(zhì)
2020/06/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文闡述了藥物降解雜質(zhì)的誘變風(fēng)險評估,并用?案例說明藥物降解產(chǎn)生基因雜質(zhì)的控制策略。
2021/05/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
元素雜質(zhì)控制的法規(guī)背景,原料藥中元素雜質(zhì)來源與評估,原料藥中元素雜質(zhì)的控制策略 .
2021/05/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文講述了藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中雜質(zhì)的確定、限度制定、雜質(zhì)測定等方面的內(nèi)容。
2021/11/02 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
對于原料藥的雜質(zhì)控制來說,起始物料中所含雜質(zhì)以及這些雜質(zhì)在后續(xù)反應(yīng)中的轉(zhuǎn)化產(chǎn)物可能帶入到原料藥中,同時起始物料的某些質(zhì)量屬性也可能對后續(xù)反應(yīng)產(chǎn)生影響。
2021/11/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文從元素雜質(zhì)的風(fēng)險評估、不同法規(guī)對元素雜質(zhì)的要求、以及分析方法開發(fā)與驗證三個部分分享元素雜質(zhì)對醫(yī)藥相關(guān)企業(yè)思考。
2021/12/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享