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本審評要點旨在指導(dǎo)注冊申請人開展基孔肯雅病毒核酸檢測試劑的設(shè)計開發(fā)工作,準備產(chǎn)品注冊申報資料,同時也為技術(shù)審評部門提供參考。
2025/08/28 更新 分類:法規(guī)標準 分享
器審中心于2019年8月27日,發(fā)布美國賽沛公司的《甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸 聯(lián)合檢測試劑盒(實時熒光 PCR 法)》技術(shù)審評報告。從這份報告中,我們可以了解甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸 聯(lián)合檢測試劑盒(實時熒光 PCR 法)在研發(fā)階段需要做哪些檢測實驗。
2019/08/30 更新 分類:法規(guī)標準 分享
目前,已批準7家企業(yè)的新型冠狀病毒2019-nCoV核酸檢測試劑盒上市。
2020/02/07 更新 分類:法規(guī)標準 分享
用于宮頸癌篩查的人乳頭瘤病毒(HPV)核酸檢測試劑陽性判斷值研究應(yīng)注意哪些事項?
2025/06/19 更新 分類:法規(guī)標準 分享
4月27日,國家藥監(jiān)局器審中心發(fā)布《關(guān)于發(fā)布新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測試劑等3項注冊審查指導(dǎo)原則的通告(2022年第18號)》。
2022/04/28 更新 分類:法規(guī)標準 分享
登革病毒核酸檢測應(yīng)具備良好的特異性和靈敏度。產(chǎn)品的研發(fā)與驗證應(yīng)充分合理,并注意在說明書中注明產(chǎn)品的主要性能、預(yù)期人群及使用局限性,以更好的指導(dǎo)臨床使用。
2020/11/20 更新 分類:法規(guī)標準 分享
國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《EB病毒核酸檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《乙型肝炎病毒e抗原、e抗體檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《地中海貧血相關(guān)基因檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》《乙型肝炎病毒耐藥相關(guān)的基因突變檢測試劑注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》
2020/03/10 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本研究使用國家參考品在實驗室內(nèi)對10款適用于呼吸道感染、中樞神經(jīng)感染及血流感染臨床診斷且已經(jīng)進入體外診斷試劑注冊階段的病原菌多重核酸檢測試劑盒的分析性能進行評價,并重點按照不同影響因素對其檢出限性能進行了深入分析。
2022/08/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2020年1月份以來,國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《醫(yī)療器械應(yīng)急審批程序》,已批準7家企業(yè)的新型冠狀病毒核酸檢測試劑盒上市。
2020/02/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文適用于采用逆轉(zhuǎn)錄實時熒光 PCR法,對咽拭子、鼻咽拭子、肺泡灌洗液或痰液等呼吸道樣本中的新型冠狀病毒(2019-nCoV )核酸進行體外定性的檢測試劑。
2022/12/15 更新 分類:法規(guī)標準 分享