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由于COVID-19歐盟委員會將提議將《醫(yī)療器械法規(guī)》（MDR）的實施時間推遲一年。

2020/03/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹歐盟I類醫(yī)療器械制造商需要滿足的MDR要求

2021/04/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

歐洲時間2023年1月6日，歐盟委員會發(fā)布了2023/0005(COD)提案，關(guān)于修訂法規(guī)(EU)2017/745和(EU)2017/746的過渡期規(guī)定。

2023/02/23 更新 分類：法規(guī)標準 分享

當?shù)貢r間6月21日，歐盟官方公報(OJEU)上發(fā)布了<修訂2022/2346條例-MDR法規(guī)下附錄XVI 某些無醫(yī)療用途器械的過渡性規(guī)定>(即國內(nèi)常說的醫(yī)美CS)。

2023/06/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享

歐盟MDR和美國FDA都已著手解決網(wǎng)絡(luò)攻擊這一問題，其中歐盟發(fā)布了一份關(guān)于醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全的MDCG 指南文件MDCG 2019-16。

2023/09/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享

以前的歐盟法規(guī)不涵蓋無醫(yī)療用途的產(chǎn)品。歐盟醫(yī)療器械法規(guī)MDR 附錄XVI 改變了這一情況：對醫(yī)療器械的要求同樣嚴格。

2023/10/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

在醫(yī)療器械法規(guī)方面，歐盟MDR和FDA都制定了證明等同性的途徑。

2024/05/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

歐盟發(fā)布最新指南MDCG 2021-25 Rev.1《對遺留器械、根據(jù)MDD指令或AIMDD指令2021年5月26日前上市器械的MDR法規(guī)要求應(yīng)用》。

2024/10/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了美國FDA 510(k)和歐盟MDR方法的5個主要區(qū)別。

2025/05/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享

讓預(yù)期用途具備“透明化、模塊化、臨床導(dǎo)向”的特點，就能為你的器械合規(guī)之路掃清關(guān)鍵障礙。

2025/12/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享