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本文主要概述了制劑的目標(biāo)質(zhì)量概況和溶出方法開發(fā)的關(guān)鍵要點。

2023/11/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文將對溶出度方法驗證各指標(biāo)的標(biāo)準(zhǔn)制定進行討論。

2024/03/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

下面從以下幾個方面闡述藥品溶出方法開發(fā)的關(guān)鍵點。

2024/12/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

FDA審評：Daprodustat片溶出方法和接受標(biāo)準(zhǔn)制定

2025/01/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了Crinecerfont膠囊區(qū)分力溶出方法開發(fā)與接受標(biāo)準(zhǔn)。

2025/05/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

lnavolisib片劑區(qū)分力溶出方法和接受標(biāo)準(zhǔn)。

2025/07/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

EMA：溶出度方法開發(fā)與標(biāo)準(zhǔn)制定要求。

2025/11/29 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文展示一個以熱熔擠出技術(shù)為例的溶出方法開發(fā)的邏輯思路。

2021/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了濾膜吸附在制劑溶出方法開發(fā)中的應(yīng)用

2021/06/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了3種溶出度標(biāo)定方法：自身對照法，對照品對照法及吸收系數(shù)法。

2022/01/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享