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本期為大家?guī)?lái)俄羅斯RZN醫(yī)療器械注冊(cè)之現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系更多知識(shí)的一鏡到底講解，直接上干貨。
2025/05/13 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享
為規(guī)范醫(yī)療器械注冊(cè)自檢質(zhì)量管理體系核查工作，強(qiáng)化注冊(cè)審評(píng)與體系核查環(huán)節(jié)的銜接，保證體系核查工作質(zhì)量，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第739號(hào)）、《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第47號(hào)）、《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第48號(hào)）、《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)〈北京市醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理
2022/05/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械在取得注冊(cè)和生產(chǎn)許可證的過(guò)程中，除了我們之前分享過(guò)的注冊(cè)資料提交外，生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)體系考核也是極其重要的一項(xiàng)：一般來(lái)體考的審核員至少有2名，1名組長(zhǎng)，至少1名組員，審核時(shí)間為1~2天時(shí)間，審核員要在1~2天之內(nèi)對(duì)企業(yè)進(jìn)行全面的核查，并作出是否合規(guī)的評(píng)價(jià)，必須抓審核重點(diǎn)，今天小編和小伙伴們一起總結(jié)下現(xiàn)場(chǎng)體系審核要點(diǎn)，希望能對(duì)各位小主們有所幫助！
2022/02/14 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查是注冊(cè)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)之一，其核心是通過(guò)對(duì)產(chǎn)品相關(guān)各項(xiàng)的核查，確認(rèn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立與運(yùn)行情況。本文列出了注冊(cè)體系考核時(shí)出現(xiàn)的高頻缺陷，供大家參考及自查。
2021/01/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查是注冊(cè)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)之一，其核心是通過(guò)對(duì)產(chǎn)品相關(guān)各項(xiàng)的核查，確認(rèn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立與運(yùn)行情況。本文列出了注冊(cè)體系考核時(shí)出現(xiàn)的高頻缺陷，供大家參考及自查。
2021/01/26 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享
醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查是注冊(cè)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)之一，其核心是通過(guò)對(duì)產(chǎn)品相關(guān)各項(xiàng)的核查，確認(rèn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立與運(yùn)行情況。本文列出了注冊(cè)體系考核時(shí)出現(xiàn)的高頻缺陷，供大家參考及自查。
2021/08/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
期間核查方法的實(shí)踐.
2021/12/08 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享
10月23日，在2020年“全國(guó)醫(yī)療器械安全宣傳周”期間，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心和北京市藥品監(jiān)督管理局聯(lián)合組織了一場(chǎng)模擬檢查，帶領(lǐng)公眾和媒體代表走進(jìn)位于昌平科技園區(qū)的樂(lè)普醫(yī)療器械股份有限公司，解密醫(yī)療器械檢查。
2020/10/28 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享
醫(yī)療器械在取得注冊(cè)和生產(chǎn)許可證的過(guò)程中，GMP生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)體系考核是非常重要的一項(xiàng)。審核員一般要在1~2天內(nèi)對(duì)企業(yè)進(jìn)行全面的核查，并作出是否合規(guī)的評(píng)價(jià)。因此在審核中，審核員會(huì)緊抓審核要點(diǎn)，對(duì)企業(yè)作出合規(guī)性判斷。為幫助企業(yè)順利的通過(guò)體考，本文就對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。
2021/01/19 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械在取得注冊(cè)和生產(chǎn)許可證的過(guò)程中，GMP生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)體系考核是非常重要的一項(xiàng)。審核員一般要在1~2天內(nèi)對(duì)企業(yè)進(jìn)行全面的核查，并作出是否合規(guī)的評(píng)價(jià)。因此在審核中，審核員會(huì)緊抓審核要點(diǎn)，對(duì)企業(yè)作出合規(guī)性判斷。為幫助企業(yè)順利的通過(guò)體考，本文就對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。
2021/01/19 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
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