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本文基于總體趨勢、企業(yè)分布、注冊信息、市場情況等信息從多維度解析當前血管內(nèi)留置針醫(yī)療器械產(chǎn)品發(fā)展趨勢和行業(yè)現(xiàn)狀。

2023/06/06 更新 分類：行業(yè)研究 分享

微波消融設(shè)備主機和消融針是否可單獨申報注冊？是否需限定配合使用情形？

2023/06/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

某矩形塑料部件，針焰燒角部位不合格，燒中間部位合格，應(yīng)該怎么判定?

2023/06/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文詳細總結(jié)了各種組織器官中微針輔助傷口愈合和再生的設(shè)計，同時添加了具體案例，為今后的研究發(fā)展提供一定的參考。

2023/08/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了透明質(zhì)酸鈉復合溶液（水光針）注冊法規(guī)與生物學檢驗項目。

2023/08/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

Baxter生物制藥解決方案研究總監(jiān)對預充針的選擇給出了一些看法和建議。

2023/09/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

Limaca Medical宣布Precision GI獲得FDA批準上市，這是首款獲得FDA批準上市的自動化內(nèi)鏡超聲（EUS）活檢針。

2023/09/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

來自加拿大多倫多大學的Xiao Yu Wu團隊設(shè)計了一種新型自交聯(lián)葡萄糖響應(yīng)聚合物微針貼片（MN），用于在高血糖狀態(tài)下輸送胰島素。

2023/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】活檢針產(chǎn)品如結(jié)構(gòu)設(shè)計和取樣原理不同，能否劃分為同一注冊單元？

2023/11/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享

2023年11月2日，碧迪（紐約證券交易所代碼：BDX）宣布推出獲FDA批準的無針采血技術(shù)。

2023/11/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享