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近日，無錫帕母醫(yī)療技術有限公司研發(fā)的“一次性使用環(huán)形肺動脈射頻消融導管”獲批上市，下面嘉峪檢測網與您一起了解一下一次性使用環(huán)形肺動脈射頻消融導管在臨床前研發(fā)階段做了哪些實驗。
2023/12/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
愛德華宣布旗下產品SAPIEN 3 與ALTERRA聯(lián)合使用獲FDA批準，用于治療嚴重肺反流患者。
2021/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
Medtronic 召回 Harmony 輸送導管，它是經導管肺動脈瓣 (TPV) 系統(tǒng)的一部分，在使用過程中存在膠囊破裂的風險。
2022/04/27 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
外周血栓抽吸導管若不適用于肺動脈，是否需要在說明書中增加相關警示信息？
2025/06/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享
Harmony作為全球首款自膨脹肺動脈瓣，是目前最為商業(yè)化最為成功的TPVR。經過前段時間因為輸送系統(tǒng)問題，引發(fā)了一級召回。但是其瓣膜假體依舊具備足夠優(yōu)秀臨床效果。
2022/05/23 更新 分類：熱點事件 分享
本文主要介紹了杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司研發(fā)的醫(yī)療器械“杭州啟明醫(yī)療器械股份有限公司”的臨床前研發(fā)實驗。
2022/07/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
以色列 介入心臟病學領域的先驅醫(yī)療器械公司RESTORE MEDICAL自豪地宣布，其CONTRABAND?設備已獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的突破性設備稱號。
2024/07/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
22年4月8日，啟明醫(yī)療自主研發(fā)的創(chuàng)新器械-經導管人工肺動脈瓣膜置換（TPVR）系統(tǒng)VenusP-ValveTM獲歐盟CE MDR認證，批準上市銷售，用于治療伴有或不伴有右心室流出道（RVOT）狹窄的中重度肺動脈瓣反流患者。此次獲批，開啟了國產人工瓣膜登陸歐洲市場的先河，標志著中國創(chuàng)新器械國際化邁向新高度。
2022/04/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2020/04/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
雅培的CardioMEMS HF作為第一款FDA批準的心衰實時監(jiān)測設備，其通過監(jiān)測心衰患者的心率和肺動脈壓，間接反映心臟充盈壓力來管理心衰患者。
2022/02/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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