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醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

2023/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2023/10/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享

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2023/11/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2023/12/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2023/12/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2024/01/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2024/01/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

探究我國與加拿大在生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范體系中對中藥質(zhì)量的把控情況，并探索兩國中藥藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（ＧＭＰ）的差異。

2024/02/05 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

對于在無菌制劑生產(chǎn)過程中，增加一個緩沖罐用于暫存溶液的變更，是否可以參考《已上市化學藥品藥學變更研究技術(shù)指導原則（試行》，按微小變更管理？

2024/02/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文旨在詳細介紹FDA“眼科局部外用藥品的質(zhì)量考慮”指導原則主要內(nèi)容，期望對我國眼用藥物研發(fā)及監(jiān)管有所啟示。

2024/05/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享