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12月17日，國家藥監(jiān)局特藥檢查中心發(fā)布了《麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)安全管理指南（試行）》和《放射性藥品生產(chǎn)檢查指南（試行）》，自2025年3月1日起施行！

2024/12/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文講述了藥品生產(chǎn)企業(yè)開展自檢的全過程，為藥品生產(chǎn)企業(yè)如何有效開展自檢活動，提供了方法和參考依據(jù)。

2023/04/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

無菌藥品的生產(chǎn)管理是一個復(fù)雜的過程，它涉及各個方面，其從大的方面來講主要是從生產(chǎn)要素和控制項目兩個方面開展無菌藥品的生產(chǎn)管理工作。

2024/06/25 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文通過分析電子記錄與數(shù)據(jù)在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）管理中的控制特點(diǎn)，探討藥品生產(chǎn)企業(yè)如何更好地維護(hù)數(shù)據(jù)完整性和提升信息化管理水平。

2024/12/03 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

近日，國家藥監(jiān)局再次發(fā)布《出口藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》

2025/02/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文結(jié)合相關(guān)指南，探討藥品共線生產(chǎn)的原則、風(fēng)險評估、清潔驗證等關(guān)鍵控制點(diǎn)，提出實(shí)施建議以保障藥品質(zhì)量。

2025/12/25 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

審評期間申請人主體變更/上市許可持有人變更補(bǔ)充申請，涉及委托生產(chǎn)的，《藥品生產(chǎn)許可證》如何要求？

2025/01/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

請評判下列是否構(gòu)成違法藥品直調(diào)行為？ A藥品生產(chǎn)企業(yè)，向B生產(chǎn)企業(yè)采購藥品，用于臨床試驗研究，B根據(jù)A要求，直接將藥品發(fā)至C單位（臨床試驗機(jī)構(gòu)）。 請直接給出判斷。

2025/08/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對連續(xù)生產(chǎn)全球的監(jiān)管形勢進(jìn)行匯總，同時對國內(nèi)現(xiàn)狀進(jìn)行分析，希望引起國內(nèi)關(guān)注。

2023/08/17 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局藥品評審中心發(fā)布《境外生產(chǎn)藥品上市后備案類變更辦理程序》，全文如下。

2026/01/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享