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本文對藥物皮膚滲透性研究方法進(jìn)行展開介紹，期望對研究者提供一定的參考作用。

2024/09/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了藥物使用中穩(wěn)定性研究關(guān)注點(diǎn)。

2024/10/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了寡核苷酸藥物的體外代謝研究方法和策略。

2024/10/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本實(shí)驗(yàn)收集了三個(gè)廠家包含了兩種制備工藝的氯雷他定口崩片進(jìn)行研究，建立了可用于不同制備工藝的氯雷他定口崩片的有關(guān)物質(zhì)檢查及含量測定的HPLC法，為統(tǒng)一該品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。

2021/02/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

該文是在國家鼓勵(lì)高質(zhì)量推動(dòng)中藥產(chǎn)品國際注冊的大背景下，針對美國植物藥注冊申請的藥學(xué)要求開展的研究?；诠_信息剖析其中的藥學(xué)研究內(nèi)容，探究美國植物藥注冊申請的藥學(xué)研究關(guān)注點(diǎn)和難點(diǎn)，以期為我國中藥1.2 類提取物及其制劑、天然藥物的研發(fā)和我國中藥在FDA 以植物藥處方藥注冊申請?zhí)峁﹨⒖己徒梃b。

2025/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是技術(shù)基礎(chǔ)中的核心和基礎(chǔ)部分，是分析測量結(jié)果質(zhì)量的重要保證。隨著分析測量的重要作用不斷加深，分析測量結(jié)果的質(zhì)量、結(jié)果的可靠性和有效性與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的依存度將更

2018/01/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

2014年8月6日，德國?ko研究院發(fā)布了RoHS 2.0優(yōu)先物質(zhì)的研究報(bào)告（修訂版）供公眾咨詢

2014/12/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文結(jié)合工作中的案例對小規(guī)格藥物的有關(guān)物質(zhì)HPLC法開發(fā)進(jìn)行分享。

2022/01/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在藥物分析工作中，常常會(huì)遇到極性較強(qiáng)的化合物，使用液相色譜法或液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法對這些化合物進(jìn)行分析時(shí)，會(huì)遇到很多困難。

2023/04/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文探討了制劑質(zhì)量研究中雜質(zhì)研究的常見問題。

2024/05/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享