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  • 北航：新型微創(chuàng)植入式可降解髓核支架及其功能重建研究

    近日，北京航空航天大學報道了一種新型微創(chuàng)植入式可降解髓核支架，它能夠通過溫敏形狀記憶聚合物材料實現(xiàn)支架的微創(chuàng)遞送。

    2023/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 光響應(yīng)納米材料在腫瘤治療領(lǐng)域的應(yīng)用

    文章綜述了光響應(yīng)納米材料在癌癥治療中的生物醫(yī)學應(yīng)用進展，包括光熱療法、光動力療法、光響應(yīng)分子遞送和光控聯(lián)合療法.

    2023/07/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 抗體偶聯(lián)降解劑的研究進展及藥理藥效評估

    研究人員試圖通過借鑒ADC的設(shè)計原理，將同樣備受矚目的新分子—蛋白降解靶向嵌合體(Proteolysis Targeting Chimera, 簡稱PROTAC)與單抗進行連接，以提高PROTAC的體內(nèi)遞送效率。

    2024/06/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 噴霧干燥固體分散技術(shù)如何增加藥物溶解性？

    噴霧干燥固體分散技術(shù)是指通過噴霧干燥技術(shù)制備固體分散體從而提高藥物溶解度與生物利用度的技術(shù)，在制藥工業(yè)領(lǐng)域中具有廣泛應(yīng)用前景。筆者以“噴霧干燥” “固體分散” “增溶” “Spray drying” “Solid dis-persion”“ Solubility enhancement”等為關(guān)鍵詞，組合查詢 2005－2016 年在 PubMed、Elsevier Science、中國知網(wǎng)、萬方等數(shù)據(jù)庫中的相關(guān)文獻。結(jié)果，共檢索到相關(guān)文獻664篇，其中有

    2021/12/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 適用兒科制劑的輔料創(chuàng)新研究技術(shù)體系、策略與發(fā)展趨勢

    本文結(jié)合了國內(nèi)政策背景，綜述輔料行業(yè)現(xiàn)狀、技術(shù)瓶頸、兒科藥物輔料應(yīng)用問題及其發(fā)展熱點，解讀適用于兒科制劑的輔料創(chuàng)新研究發(fā)展戰(zhàn)略布局，為其未來發(fā)展技術(shù)路線提出展望，以期為行業(yè)轉(zhuǎn)型奠定堅實基礎(chǔ)。

    2022/07/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 器官芯片技術(shù)白皮書

    本篇將為您系統(tǒng)性介紹器官芯片技術(shù)的基本原理和應(yīng)用價值，尤其是如何利用器官芯片技術(shù)改善疾病研究和藥物開發(fā)全流程以提高效率，并推動更多拯救生命的治療方法的開發(fā)。

    2023/06/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 醫(yī)療人工智能技術(shù)評估與監(jiān)管的國際經(jīng)驗及啟示

    隨著AI技術(shù)的不斷發(fā)展，越來越多的AI產(chǎn)品被應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域，在生物技術(shù)、醫(yī)學影像識別、藥物研發(fā)、輔助診斷等領(lǐng)域發(fā)揮了重要作用。

    2023/09/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 固體分散體技術(shù)在創(chuàng)新藥制劑開發(fā)中的應(yīng)用

    一般增加難溶性藥物溶解度的方法可分為物理和化學方法兩大類，化學方法包括：合成水溶性前藥、成鹽等；物理方法包括：原料微粉化、共研磨、環(huán)糊精包合技術(shù)、固體分散技術(shù)、納米晶技術(shù)或自乳化技術(shù)等。本文主要探討固體分散技術(shù)在創(chuàng)新藥制劑開發(fā)中的應(yīng)用。

    2021/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 國家藥監(jiān)局關(guān)于適用《S1A：藥物致癌性試驗必要性指導(dǎo)原則》等13個國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會指導(dǎo)原則的公告(2019年第89號)

    為推動藥品注冊技術(shù)標準與國際接軌，經(jīng)研究，國家藥品監(jiān)督管理局決定適用《S1A：藥物致癌性試驗必要性指導(dǎo)原則》等13個國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）指導(dǎo)原則

    2019/11/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 兒童藥物研發(fā)政策紅利暨技術(shù)指導(dǎo)原則梳理

    自2015年國務(wù)院發(fā)布《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)﹝2015﹞44號)以來，國家衛(wèi)生部門及國家藥監(jiān)機構(gòu)出臺眾多政策法規(guī)鼓勵企業(yè)進行兒童藥研發(fā)，并出臺相關(guān)研究技術(shù)指導(dǎo)原則用于指導(dǎo)兒童藥研發(fā)。故本文就兒童藥開發(fā)，從政策紅利、研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則、鼓勵研發(fā)兒童藥品清單三方面進行闡述分享，不足之處歡迎大家指正。

    2022/12/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享