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注冊申報產(chǎn)品含有多種規(guī)格型號，注冊檢驗報告有何要求？本文將進行解答。
2021/08/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文主要介紹了檢驗檢測報告的三級審核到底審什么。
2022/01/06 更新 分類：實驗管理 分享
申請注冊或者進行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告有什么要求？
2022/03/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文匯總了醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告、注冊單元劃分有關問答。
2022/03/13 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
本文對醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗報告、留樣要求等的疑問做出了答復。
2022/04/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了檢驗檢測機構基本操作指導書和檢測報告的編制與審核
2022/10/08 更新 分類：實驗管理 分享
什么是符合法規(guī)要求的第三方檢驗機構及報告？
2022/10/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案時，產(chǎn)品檢驗報告應重點關注哪些內(nèi)容？
2023/06/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
申報產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格名稱發(fā)生了改變，原檢驗報告是否仍可使用？
2023/08/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享
注冊申請人通過自檢方式提交產(chǎn)品檢驗報告的，應當提交哪些申報資料？
2023/08/25 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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