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1.購進產(chǎn)品的檢驗 1.1 凡采購回公司的原料，必須由質(zhì)檢人員進行抽樣檢驗，檢驗合格后，填寫檢驗記錄，合格方可辦理入倉手續(xù)，若屬緊急原料時，收貨人員應(yīng)先詢問質(zhì)檢部，確認(rèn)無誤

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

發(fā)現(xiàn)不少企業(yè)在意識、人員、文件、驗證、記錄、物料、實驗室等方面存在較大問題，造成食品不安全。這些不安全因素貫穿于食品生產(chǎn)的全過程，越是在起始階段，所造成的危害越大

2016/09/27 更新 分類：其他 分享

尺寸表的主要用途是用來記錄成衣尺寸,給有關(guān)人員知道成衣尺寸是否合乎客人的要求。

2018/06/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

既然臨床評價報告是臨床評價的最后一個階段，其目的自然不言而喻，這份報告就是要記錄整個臨床評價過程及其輸出

2019/08/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文詳細(xì)介紹了仿制藥注射劑穩(wěn)定性試驗方案的設(shè)計依據(jù)，試驗樣品、放樣方案、記錄模板，數(shù)據(jù)評價等細(xì)節(jié)。

2019/06/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文從水系統(tǒng)檢測問題，生產(chǎn)記錄及化驗室的偏差這三個方面研究了當(dāng)前藥品官方檢查中常見的坑。

2021/07/17 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

清潔驗證是指有文件和記錄證明所批準(zhǔn)的清潔規(guī)程能有效清潔設(shè)備，使之符合藥品生產(chǎn)的要求。清潔驗證針對的是生產(chǎn)設(shè)備的清潔工藝。本文結(jié)合平時工作實踐談?wù)剬η鍧嶒炞C的體會。

2021/08/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了實驗設(shè)備檔案里應(yīng)該包括的資料：設(shè)備檔案內(nèi)容，設(shè)備動態(tài)管理，設(shè)備檔案保存期限及設(shè)備檔案的記錄形式。

2021/11/29 更新 分類：實驗管理 分享

本文主要介紹了磁粉檢測操作要點及質(zhì)量控制基礎(chǔ)：MT適用范圍，標(biāo)準(zhǔn)試片，磁粉檢測操作方法，磁痕顯示的分類和記錄，復(fù)驗，磁粉檢測質(zhì)量分級及綜合評級。

2021/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

良好的文件和記錄管理是研發(fā)質(zhì)量管理的基本要素，也是藥品質(zhì)量體系的基本要素，能夠確保藥品研發(fā)規(guī)范有序標(biāo)準(zhǔn)化地開展。

2021/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享