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檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室常用的質(zhì)量控制技術(shù)方法

2018/01/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文對(duì)高效液相檢測(cè)過程中的各種可行的質(zhì)量控制手段進(jìn)行了淺析，試圖為高效液相檢測(cè)質(zhì)量控制提高提供一定的參考。

2019/12/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了設(shè)計(jì)質(zhì)量控制的概念，對(duì)象，內(nèi)容，發(fā)展趨勢(shì)及評(píng)審內(nèi)容。

2020/09/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

電子天平是藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室最常見的稱量器具，電子天平的合理使用和維護(hù)對(duì)檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性起著重要的作用。根據(jù)我國(guó)《計(jì)量法》和《強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具檢定管理辦法》的規(guī)定，藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的電子天平應(yīng)定期定點(diǎn)由經(jīng)授權(quán)的法定計(jì)量部門進(jìn)行強(qiáng)制檢定，按照J(rèn)JG1036-2008《電子天平檢定規(guī)程》[1]實(shí)施，檢定周期一般不超過1年。

2021/03/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了質(zhì)量控制圖判斷異常的8種方法

2022/08/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

1.前言 GMP是英文Good ManufacturingPractice 的縮寫，中文的意思是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。建立GMP的宗旨是通過規(guī)范化的生產(chǎn)和質(zhì)量控制，最大限度的降低在藥品生產(chǎn)過程中發(fā)生交叉污染和混

2015/10/27 更新 分類：其他 分享

切削油的主要質(zhì)量控制指標(biāo)有粘度、閃點(diǎn)、傾點(diǎn)、脂肪含量、硫含量、氯含量、銅片腐蝕、水分、機(jī)械雜質(zhì)、四球試驗(yàn)等

2015/11/25 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

隨著新型栓劑的增加以及科學(xué)研究的不斷深入，藥典中收載的評(píng)價(jià)方法難以對(duì)栓劑進(jìn)行全面的質(zhì)量評(píng)價(jià)，本文對(duì)當(dāng)前的研究進(jìn)展和法規(guī)要求進(jìn)行了簡(jiǎn)要整理分析

2020/03/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文列舉了醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系重點(diǎn)環(huán)節(jié)

2020/06/29 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文以市售藥品為參考，從產(chǎn)品開發(fā)角度論述了 ASD制劑的處方組成和制備工藝對(duì)其關(guān)鍵質(zhì)量屬性的影響.

2024/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享