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  • 淺談制藥企業(yè)QC實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性的監(jiān)控

    QC實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性問(wèn)題在大部分藥品生產(chǎn)企業(yè)還是比較嚴(yán)重的,制定QC實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性監(jiān)控規(guī)程是有必要的。

    2021/03/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 如何理解實(shí)驗(yàn)室人員監(jiān)督和人員監(jiān)控

    本文主要介紹了人員監(jiān)督的理解與實(shí)施,人員監(jiān)控控的理解與實(shí)施及重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)。

    2021/09/15 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 電磁兼容性能設(shè)計(jì)對(duì)于電氣火災(zāi)監(jiān)控系統(tǒng)的重要性

    本文主要介紹了電磁兼容性能設(shè)計(jì)對(duì)于電氣火災(zāi)監(jiān)控系統(tǒng)的重要性。

    2022/01/26 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 動(dòng)物源性食品中農(nóng)藥殘留監(jiān)控現(xiàn)狀與建議

    本文探討了動(dòng)物源性食品中農(nóng)藥殘留的來(lái)源途徑、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)概況、限量制定,并提出了監(jiān)控建議,旨在為動(dòng)物源性食品中農(nóng)藥殘留監(jiān)控提供參考。

    2024/08/31 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 【醫(yī)械答疑】按照第二類醫(yī)療器械管理的輸液監(jiān)控儀的適用范圍應(yīng)如何規(guī)范?

    按照第二類醫(yī)療器械管理的輸液監(jiān)控儀的適用范圍應(yīng)如何規(guī)范?

    2025/11/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 焊接質(zhì)量在線檢測(cè)方法

    傳統(tǒng)的由人工對(duì)焊縫進(jìn)行檢驗(yàn)的方法已經(jīng)不再適用,借助于計(jì)算機(jī)技術(shù)開(kāi)發(fā)出來(lái)的焊接在線檢測(cè)系統(tǒng),可對(duì)焊接工藝參數(shù)進(jìn)行實(shí)時(shí)記錄存儲(chǔ),實(shí)現(xiàn)對(duì)焊接質(zhì)量的預(yù)測(cè)、判定

    2019/03/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 又一國(guó)家質(zhì)檢中心違規(guī)被處理

    近日,國(guó)家質(zhì)檢總局辦公廳發(fā)布《 關(guān)于電網(wǎng)設(shè)備材料質(zhì)量監(jiān)督行動(dòng)有關(guān)工作情況的通報(bào)》,上海電纜研究所電工材料及特種線纜質(zhì)檢中心因“檢驗(yàn)報(bào)告的試驗(yàn)日期與原始記錄上該項(xiàng)目的試驗(yàn)日期不一致,部分檢驗(yàn)報(bào)告的檢驗(yàn)類別與原始記錄不一致,部分試驗(yàn)未按標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)展或檢驗(yàn)方法未見(jiàn)引用標(biāo)準(zhǔn),以及部分檢驗(yàn)依據(jù)不在CNAS認(rèn)可范圍”而被處罰。

    2016/08/01 更新 分類:檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制數(shù)據(jù)如何分析?

    在記錄控制數(shù)據(jù)時(shí),應(yīng)同時(shí)記錄對(duì)解釋控制數(shù)據(jù)有重要意義的所有信息,以便為此后發(fā)生失控時(shí)查找失控的原因提供可能。

    2018/03/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥監(jiān)局通報(bào)5家化妝品公司,責(zé)令整改

    近日,藥監(jiān)局公布飛檢結(jié)果:5家廣東省化妝品有限公司責(zé)令整改,此次飛檢主要存在的問(wèn)題有企業(yè)原料制度落實(shí)不到位、檢驗(yàn)管理制度未落實(shí)、實(shí)際投料與備案配方不一致、生產(chǎn)管理不規(guī)范、備案歸檔資料不全、質(zhì)量管理制度不健全、實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程記錄與制定的生產(chǎn)工藝規(guī)程不一致、企業(yè)留樣管理制度未落實(shí)、生產(chǎn)記錄不全、部分員工未辦理健康證以及未建立召回管理制度和不良

    2018/07/09 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 技術(shù)記錄的信息包括哪些?

    GB/T19000-2016《質(zhì)量管理體系 基礎(chǔ)和術(shù)語(yǔ)》中的3.8條,規(guī)定了管理體系中“有關(guān)數(shù)據(jù)、信息和文件的術(shù)語(yǔ)”,圖A.11還給出了“概念圖”。

    2018/07/17 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享