您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
【問】生產(chǎn)負(fù)責(zé)人和企業(yè)負(fù)責(zé)人是否可以是同一人?生產(chǎn)負(fù)責(zé)人是否可以兼任企業(yè)負(fù)責(zé)人來任命質(zhì)量負(fù)責(zé)人?
2024/05/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
質(zhì)量負(fù)責(zé)人和技術(shù)負(fù)責(zé)人的職責(zé)要求與相互間的關(guān)系
2018/05/18 更新 分類:實驗管理 分享
III類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)負(fù)責(zé)人和質(zhì)量負(fù)責(zé)人可以是同一人嗎?
2025/06/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
我國GMP第二十條規(guī)定:關(guān)鍵人員應(yīng)當(dāng)為企業(yè)的全職人員,至少應(yīng)當(dāng)包括企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人。
2024/12/21 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文從法規(guī)切入,詳細(xì)闡述質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人的法定職責(zé)、履職條件、兼職及授權(quán)委托情形等,分析目前質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人在履職中存在的問題,給出解決建議,供行業(yè)參考。
2024/03/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人是經(jīng)公司最高管理者授權(quán),全面履行公司質(zhì)量管理體系健康運行的責(zé)任人。
2018/01/08 更新 分類:實驗管理 分享
2022實驗室質(zhì)量負(fù)責(zé)人年終工作總結(jié)模板。
2021/12/29 更新 分類:實驗管理 分享
【問】您好!132號文要求無菌企業(yè)B證的質(zhì)量負(fù)責(zé)人至少3年的無菌經(jīng)驗,QC或生產(chǎn)的經(jīng)驗是否可進(jìn)行計入?
2024/04/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
【問】電子信息工程技術(shù) 計算機(jī)科學(xué)與技術(shù) 工商管理 這三個專業(yè)能擔(dān)任質(zhì)量負(fù)責(zé)人嗎?
2024/07/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械管理者代表、質(zhì)量負(fù)責(zé)人是否可以兼任
2025/12/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享