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醫(yī)療器械軟件完善型更新包含哪些情形？

2024/08/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問(wèn)】自研軟件完善型更新研究報(bào)告包括哪些內(nèi)容？

2024/08/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了IEC 62304 醫(yī)療器械軟件維護(hù)程序。

2024/08/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【問(wèn)】如軟件發(fā)生更新，何種情況下需要申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更？

2024/08/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

對(duì)于醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品出廠檢驗(yàn)控制，需要考慮哪些項(xiàng)目呢？

2024/08/23 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了什么是醫(yī)療器械軟件生命周期。

2024/09/25 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了印度對(duì)軟件即醫(yī)療器械（SaMD）的監(jiān)管。

2025/01/02 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

如何界定人工智能醫(yī)用軟件的管理類別？

2025/01/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

結(jié)構(gòu)組成中需要體現(xiàn)軟件組件信息嗎？

2025/01/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

獨(dú)立軟件性能指標(biāo)“訪問(wèn)控制”的要求是什么？

2025/01/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享