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本期內(nèi)容小編將對(duì)導(dǎo)絲生產(chǎn)領(lǐng)先企業(yè)--朝日英達(dá)的血管介入導(dǎo)絲--Gaia導(dǎo)絲做簡(jiǎn)單的介紹。

2024/07/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

問：適用于單一血管部位的血管內(nèi)導(dǎo)管、導(dǎo)絲類產(chǎn)品在命名時(shí)需注意什么？

2023/02/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本期內(nèi)容小編將對(duì)海波管切割導(dǎo)絲做簡(jiǎn)單的介紹；歡迎各位與小編交流行業(yè)內(nèi)話題，相互學(xué)習(xí)，共同進(jìn)步！

2024/04/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，F(xiàn)DA消息，美敦力召回54997件未消毒血管造影導(dǎo)絲組件，F(xiàn)DA已將此確定為 I 類召回

2021/07/06 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

近日，江蘇省藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蘇州天鴻盛捷醫(yī)療器械有限公司研發(fā)的“外周血管導(dǎo)絲”注冊(cè)申請(qǐng),以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/08/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

心血管醫(yī)療器械行業(yè)市場(chǎng)分析報(bào)告（導(dǎo)絲篇）

2025/12/03 更新 分類：行業(yè)研究 分享

近日，Centerline發(fā)布了緊急醫(yī)療器械召回通知。Centerline Biomedical已召回用于血管介入的導(dǎo)絲，F(xiàn)DA表示，該導(dǎo)絲涂層在操作后可能會(huì)殘留在患者體內(nèi)。從而造成嚴(yán)重傷害或死亡的風(fēng)險(xiǎn)。

2025/06/17 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

近日，成都紐脈生物科技有限公司 (紐脈生物) 自主研發(fā)的 Prizorbit Pro 硬導(dǎo)絲獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。

2024/05/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

飛利浦近日宣布美國(guó)食品和藥物管理局 （FDA）已經(jīng)批準(zhǔn)其160厘米版 LumiGuide 血管內(nèi)導(dǎo)航導(dǎo)絲。

2024/09/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文基于總體趨勢(shì)、企業(yè)分布、注冊(cè)信息、市場(chǎng)情況等信息從多維度解析當(dāng)前心血管介入器械-導(dǎo)絲產(chǎn)品發(fā)展趨勢(shì)和行業(yè)現(xiàn)狀.

2023/07/11 更新 分類：行業(yè)研究 分享