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CHINAGAP認(rèn)證流程 CHINAGAP認(rèn)證流程.doc 編輯：foodqa

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

2014年3月29日，歐盟官方期刊公布了新版本CE認(rèn)證的《低電壓指令》（ 2014/35/EU ），用以替換原有指令2006/95/EC。 新指令將于2016年4月20日起執(zhí)行。各成員國必須在2016年4月19日前完成立法程

2014/12/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Virtual-Ports宣布其革命性腹腔鏡牽拉技術(shù)---MicroAnchoring獲得CE批準(zhǔn)上市。

2024/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

防護(hù)服出口歐盟美國FDA、CE（MDR）注冊(cè)流程有哪些？

2020/03/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

主要跟大家解讀了侵入器械的四條分類規(guī)則，并列舉相關(guān)實(shí)例

2020/03/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今天為大家解讀MDR分類規(guī)則的最后一部分——特殊規(guī)則。從規(guī)則14到規(guī)則22。

2020/04/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械CE臨床評(píng)價(jià)方法常見問題答疑

2022/05/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械CE臨床評(píng)價(jià)常見問題答疑匯總。

2022/06/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了GJB151A中CE101測試項(xiàng)目，針對(duì)某型艦載電子設(shè)備CE101測試結(jié)果超標(biāo)問題，分析了陷波濾波器的工作原理，指出陷波濾波器在應(yīng)用中會(huì)將輸入電壓升高的缺陷并從理論上予以證明，提出了一種改進(jìn)型陷波濾波電路，分析了其工作原理，該改進(jìn)型陷波電路可以解決升高輸入電壓的問題。最后試驗(yàn)驗(yàn)證了該改進(jìn)型陷波濾波電路的可行性。

2022/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

愛德華宣布其產(chǎn)品MITRIS RESILIA獲得CE批準(zhǔn)，用于外科手術(shù)的二尖瓣置換。

2023/10/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享