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本文對歐盟MDR臨床評價要求進(jìn)行分析。

2021/12/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文內(nèi)容為MDR法規(guī)下有源設(shè)備GSPRs解讀。

2022/04/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械MDR法規(guī)注冊常見問題答疑

2022/05/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了MDR對標(biāo)簽的要求

2022/06/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

MDR注冊常見問題答疑匯總

2022/07/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了MDR新知識點。

2022/11/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了MDR注冊流程。

2023/05/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文給出了MDR技術(shù)文檔清單、技術(shù)文檔較MDD變化關(guān)鍵點。

2023/12/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了歐盟 MDR 合規(guī)---文件和預(yù)算

2024/11/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

MDR Article 120解析培訓(xùn)課程

2024/11/12 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享