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本文介紹了MDSAP審核方法。
2023/04/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MDSAP單一審核程序系列培訓(xùn)課程
2024/11/12 更新 分類:培訓(xùn)會(huì)展 分享
本文介紹了什么是MDSAP及實(shí)施MDSAP的目的和涉及的法規(guī)有哪些等內(nèi)容。
2023/07/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了MDSAP是什么,MDSAP成員,監(jiān)管機(jī)構(gòu)、檢查機(jī)構(gòu)及生產(chǎn)企業(yè)三者的關(guān)系,五國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)執(zhí)行MDSAP聲明,MDSAP認(rèn)證周期,申請(qǐng)MDSAP認(rèn)證的優(yōu)勢(shì)及一些MDSAP相關(guān)問(wèn)題及答案。
2021/08/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
MDSAP認(rèn)證(醫(yī)療器械單一審核程序)
2022/01/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MDSAP特定國(guó)家要求如何在體系文件中進(jìn)行展開
2022/09/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)及MDSAP體系要求解釋及實(shí)施培訓(xùn)課程
2024/11/12 更新 分類:培訓(xùn)會(huì)展 分享
本文對(duì)醫(yī)療器械MDSAP認(rèn)證進(jìn)行了詳細(xì)介紹,見(jiàn)下文。
2025/06/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
面對(duì)生產(chǎn)低風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械的制造商普遍關(guān)心的問(wèn)題,MDSAP認(rèn)證是可以豁免的么?新版MDSAP審計(jì)方法為大家?guī)?lái)了答案。
2022/11/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美國(guó)、澳大利亞、加拿大、巴西、日本的醫(yī)療器械單一審核程序(MDSAP)簡(jiǎn)介
2018/03/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享