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已取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)的兩種或者兩種以上具有獨(dú)立的適應(yīng)癥和用法用量的化學(xué)藥品,如申請(qǐng)組合包裝,應(yīng)通過什么途徑提出申請(qǐng),申報(bào)資料有什么要求?
2025/06/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總
2020/09/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
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2020/05/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
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2020/09/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯編
2019/09/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
國內(nèi)已上市的進(jìn)口原研化學(xué)藥品制劑,增加已在國外批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥相關(guān)申請(qǐng)事項(xiàng),按照化學(xué)藥品新注冊(cè)分類第5.1類申報(bào)
2018/08/31 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文從藥物靶點(diǎn)的特質(zhì),評(píng)價(jià),到臨床適應(yīng)癥、不良反應(yīng),以及商業(yè)化和知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)做了全面的梳理,希望能夠給國內(nèi)的研發(fā)創(chuàng)新型企業(yè)提供參考。
2019/08/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
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2019/08/15 更新 分類:行業(yè)研究 分享
每天醫(yī)藥研發(fā)最新資訊
2019/08/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
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2019/10/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享