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為全面反映2014年我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測情況，促進臨床合理用藥，保障公眾用藥安全，依據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織編撰國家藥品不良反

2015/09/26 更新 分類：其他 分享

MDR重要定義、MDR中哪里有提到上報的要求、不良事件需要上報的條件、需上報的不良事件和現(xiàn)場安全糾正措施的舉例、現(xiàn)場安全通知的樣子

2020/02/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

概述面部注射填充材料的臨床應(yīng)用情況及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，分析和總結(jié)美國及中國對此類產(chǎn)品的上市前不良反應(yīng)評價要求。

2024/08/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【半導(dǎo)體蒸發(fā)工藝】不良案例 / 實務(wù)中可能充分發(fā)生的不良類型

2025/09/09 更新 分類：檢測案例 分享

日前，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心發(fā)布《國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告（2020年）》。從2018年、2019年、2020年連續(xù)三年的醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告可以看出，我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測體系持續(xù)完善，2020年醫(yī)療器械不良事件報告縣級覆蓋率達100%。

2021/04/28 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

建章立制推進我國醫(yī)療器械不良事件（以下簡稱“不良事件”）監(jiān)測和再評價管理工作——日前，國家市場監(jiān)管總局、國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合印發(fā)《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》（以下簡稱《辦法》）

2018/09/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享

為全面反映2024年我國醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作情況，國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心編撰了《國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告（2024年）》。

2025/08/05 更新 分類：行業(yè)研究 分享

歐盟2006年頒布的委員會條例(EC) No 1881/2006，制定食品中某些污染物的最高限量（廢止了委員會條例（EC）No 466/2001）詳細規(guī)定了歐盟水產(chǎn)品、谷物、蔬菜、水果、牛奶等食品中鉛、鎘、汞、錫重金屬的限量。

2014/12/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，日本勞動衛(wèi)生福利部（MHLW）最終全面通過“家用產(chǎn)品有害物質(zhì)管控法案”。根據(jù)法案，日本增加了對偶氮染料的限制，并對家用產(chǎn)品中甲醛、三苯基錫化合物以及三丁基錫化合物

2015/10/01 更新 分類：其他 分享

本工作通過對分析譜線、基體濃度干擾、儀器工作條件等進行研究，提出了電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定鋯合金中錫、鈮、鐵、鉻、鎳含量的方法。

2024/03/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享