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  • 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》無(wú)菌藥品附錄征求意見(jiàn)(附全文)

    剛剛,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》無(wú)菌藥品附錄(征求意見(jiàn)稿)。

    2025/03/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 基于藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)疫苗生產(chǎn)中的生產(chǎn)要素控制研究

    依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010 年修訂)的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與要求,以疫苗生產(chǎn)中所涉及的生產(chǎn)要素為研究對(duì)象,分別對(duì)物料、人員、設(shè)施、設(shè)備 4 個(gè)生產(chǎn)關(guān)鍵要素進(jìn)行深入探討。

    2024/10/28 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 醫(yī)療器械飛檢不符合項(xiàng)解讀(企業(yè)負(fù)責(zé)人篇)

    以國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布的醫(yī)療器械GMP飛行檢查通告為依據(jù),按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》條款章節(jié)順序,歸納總結(jié)不同主題的不符合項(xiàng),并對(duì)不合格原因、改進(jìn)措施等進(jìn)行深入的解讀剖析,旨在促進(jìn)企業(yè)GMP管理能力的不斷提升。

    2021/06/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械GMP認(rèn)證需要多少時(shí)間和費(fèi)用

    GMP認(rèn)證是行業(yè)內(nèi)的習(xí)慣叫法,不同機(jī)構(gòu)和客戶對(duì)GMP的定義和合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)存在較大差異。對(duì)于醫(yī)療器械來(lái)說(shuō),我國(guó)的GMP即是醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,對(duì)于出口型企業(yè)來(lái)說(shuō),GMP通常是為了符合QSR820的要求。

    2021/09/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 7個(gè)無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)不合規(guī)的典型案例分析

    為幫助企業(yè)建立合規(guī)的醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,本文列舉了幾個(gè)無(wú)菌醫(yī)療器械不良事件管理的不合規(guī)的典型案例,并根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 附錄 無(wú)菌醫(yī)療器械》等法規(guī),對(duì)其進(jìn)行了分析,供大家參考及自查自糾。

    2020/09/15 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系組織與人員案例與分析

    《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》第二章主要是對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系組織機(jī)構(gòu)設(shè)立以及質(zhì)量體系有關(guān)人員職責(zé)、資質(zhì)、能力、意識(shí)與培訓(xùn)的要求。

    2019/12/13 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 植入性醫(yī)療器械的不合規(guī)生產(chǎn)典型案例分析

    本文列舉了4個(gè)生產(chǎn)中不合規(guī)的典型案例,并根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄 植入性醫(yī)療器械》等法規(guī),對(duì)其進(jìn)行了分析,供大家參考及自查自糾。

    2020/06/28 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • GMP對(duì)植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)人員的要求及其常見(jiàn)問(wèn)題

    在《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 附錄 植入性醫(yī)療器械》中對(duì)植入性醫(yī)療器械的生產(chǎn)相關(guān)人員的職責(zé)、權(quán)限、教育、培訓(xùn)、技能等都提出了細(xì)化要求。本文整理了監(jiān)管部門(mén)對(duì)其的檢查要點(diǎn)和常見(jiàn)問(wèn)題,供大家參考。

    2021/06/18 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 如何進(jìn)行醫(yī)療器械供應(yīng)商審核

    醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,建立供應(yīng)商審核制度,對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審核和評(píng)價(jià),確保所采購(gòu)物品滿足其產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量要求。按照法規(guī)規(guī)定我們應(yīng)該審核:文件審核,進(jìn)貨查驗(yàn),現(xiàn)場(chǎng)審核及特殊采購(gòu)品審核。

    2021/10/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 江蘇省發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、臨床試驗(yàn)相關(guān)事情公告!

    6月27日消息,江蘇省藥監(jiān)局對(duì)外發(fā)布《關(guān)于貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)事項(xiàng)的通告》

    2022/06/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享