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本文就加校正因子的自身對照法驗(yàn)證方式和可接受范圍結(jié)合自身工作經(jīng)歷提出一些看法，供大家參考。
2022/07/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
如何獲得一個高效能的有關(guān)物質(zhì)方法學(xué)驗(yàn)證，本文將從七個設(shè)計(jì)點(diǎn)進(jìn)行詳細(xì)的闡述。
2024/01/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
對分析方法驗(yàn)證的定義和相關(guān)術(shù)語進(jìn)行了解釋，對分析方法驗(yàn)證的方法學(xué)進(jìn)行了詳細(xì)闡述。
2021/06/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文根據(jù)《化學(xué)藥物質(zhì)量控制分析方法驗(yàn)證技術(shù)指導(dǎo)原則》解讀分析方法驗(yàn)證的內(nèi)容和評價(jià)要點(diǎn)，在對目前申報(bào)資料中分析方法驗(yàn)證工作中存在的問題進(jìn)行分析的基礎(chǔ)上，以高效液相色譜法為例，闡述方法驗(yàn)證的思路及驗(yàn)證要點(diǎn)，希望能對藥物研發(fā)者有所幫助。
2020/09/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
有關(guān)物質(zhì)的研究思路，雜質(zhì)限度的制定，分析方法的確定，方法學(xué)預(yù)驗(yàn)證。
2021/06/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在進(jìn)行清潔驗(yàn)證前要計(jì)算允許殘留限度，比較常用的計(jì)算殘留的方法分別是基于毒理的限度、基于濃度的10ppm的限度和基于最低日治療劑量的千分之一的限度。清潔限度確定以后，進(jìn)行清潔方法驗(yàn)證，驗(yàn)證指標(biāo)主要包括專屬性、檢測限、定量限、線性與范圍、儀器精密度、重復(fù)性、中間精密度、準(zhǔn)確度、溶液穩(wěn)定性和耐用性。
2021/07/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將對方法學(xué)驗(yàn)證中的兩大關(guān)鍵性能指標(biāo)“準(zhǔn)確度和精密度”的數(shù)據(jù)報(bào)告要求進(jìn)行解讀，并詳細(xì)的講述如何運(yùn)用傳統(tǒng)的excel軟件對驗(yàn)證數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，旨在幫助業(yè)界同仁盡快將法規(guī)要求落地實(shí)施。
2025/07/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
因殘留溶劑會影響產(chǎn)品的安全性，故需對其進(jìn)行研究。
2019/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要適用于口服固體制劑以HPLC法檢測溶出度和溶出曲線需要進(jìn)行的方法學(xué)驗(yàn)證試驗(yàn)，UV法需要驗(yàn)證的內(nèi)容大同小異，可根據(jù)實(shí)際情況加以調(diào)整，大體原則不變
2021/06/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
為保證口服固體制劑的體外溶出試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和重現(xiàn)性，除了溶出度儀需要進(jìn)行機(jī)械驗(yàn)證和性能確認(rèn)外，還應(yīng)對溶出方法進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，溶出方法驗(yàn)證主要包括兩個部分，即溶出過程（溶出參數(shù)）的驗(yàn)證和數(shù)據(jù)分析的驗(yàn)證。
2019/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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