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體外釋放試驗(IVRT)為評價半固體制劑的藥物釋放提供了一種有效的方法.
2023/06/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
了解藥物顆粒的粒徑、形狀和粒徑分布是處方開發(fā)中的一個重要環(huán)節(jié)。顆粒大小不均一可能會影響片劑的含量均勻度、溶出或制備工藝。粒徑和粒徑分布的數(shù)據(jù)也有助于判斷直接壓片法和干法制粒是否可行。
2022/03/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文以乳糖、纖維素衍生物、磷酸鹽、甘露醇為例從經(jīng)濟性與技術(shù)性評價兩方面,分析了其主流固體制劑填充與黏合劑的特點,以便為口服固體制劑中藥用輔料的篩選提供科學(xué)依據(jù)。
2022/05/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
筆者以乳糖、纖維素衍生物、磷酸鹽、甘露醇為例從經(jīng)濟性與技術(shù)性評價兩方面,分析了其主流固體制劑填充與黏合劑的特點,以便為口服固體制劑中藥用輔料的篩選提供科學(xué)依據(jù)。
2022/03/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文梳理了籃法、槳法、往復(fù)筒、流池法、動態(tài)胃腸道系統(tǒng)等不同溶出度技術(shù)的特點及其研究動態(tài),探討提高溶出度評價方法體內(nèi)預(yù)測能力所需的參數(shù)選擇、數(shù)據(jù)擬合等建議,為藥物研發(fā)、臨床評價、上市后監(jiān)管提供科學(xué)有效的技術(shù)支撐。
2026/01/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
泡罩包裝,和四面封小袋包裝是初級包裝系統(tǒng)的兩種流行形式。在歐洲,85% 的固體制劑,在美國,不到 20% 的固體藥品包裝在泡罩中。但是,由于其優(yōu)點,泡罩包裝在美國越來越被消費者和制造商接受。
2022/01/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
許多晶型藥物因晶格不同而導(dǎo)致某些物理性質(zhì)(如熔點、溶解度)的不同,穩(wěn)定性也有可能發(fā)生改變(一般是不穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型向穩(wěn)定型的轉(zhuǎn)變)。藥物分子溶解度的改變可能會對制劑特性產(chǎn)生顯著影響,最終可能會影響藥物在體內(nèi)的吸收。因此,固體狀態(tài)的穩(wěn)定性是一個化合物能否被開發(fā)成藥的關(guān)鍵因素之一。
2021/02/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在制藥行業(yè)中,粉體的顆粒特性已成為口服固體制劑產(chǎn)品開發(fā)和質(zhì)量控制中至關(guān)重要的因素之一
2018/09/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文嘗試通過幾個仿制口服固體制劑研發(fā)中的具體案例,來深入探討溶出度在藥品評價中的意義。
2020/03/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享
溶出度試驗在評價口服固體制劑內(nèi)在品質(zhì)方面發(fā)揮重要作用,本篇將詳盡闡述如何制訂溶出度試驗質(zhì)量標準。
2020/06/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享