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分析2011—2021年期間中國(guó)獲批新藥上市的絕對(duì)滯后與相對(duì)滯后的狀況及原因,并初步探究影響新藥上市滯后的潛在因素。
2023/07/10 更新 分類:行業(yè)研究 分享
本文概要對(duì)比了中國(guó)、美國(guó)、歐盟現(xiàn)行的加快新藥上市審評(píng)審批政策,以期為新藥加快上市審評(píng)審批研究工作提供參考。
2023/07/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文對(duì)近幾年來(lái)申報(bào)的2.2類改良新藥進(jìn)行匯總,以期為改良型新藥的立項(xiàng)、開(kāi)發(fā)提供一些思路。
2023/08/24 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
分析我國(guó)與美國(guó)血液系統(tǒng)抗腫瘤新藥上市情況、藥品特點(diǎn)及差異,為我國(guó)醫(yī)藥管理、新藥研發(fā)和審評(píng)審批提供參考。
2023/08/25 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
本文將介紹類器官的來(lái)源及其在新藥臨床試驗(yàn)中應(yīng)用情況、相關(guān)法律法規(guī)的現(xiàn)況,總結(jié)類器官技術(shù)在新藥臨床試驗(yàn)研究應(yīng)用的進(jìn)展。
2023/09/08 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
IND申請(qǐng)是創(chuàng)新藥研發(fā)的重要時(shí)間節(jié)點(diǎn)之一,是所研發(fā)新藥第一次接受專業(yè)審評(píng),決定其是否能如期開(kāi)展臨床試驗(yàn)的關(guān)鍵。
2023/10/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
總結(jié)已公開(kāi)的化學(xué)藥改良型新藥臨床試驗(yàn)開(kāi)展情況,以期為后續(xù)化學(xué)藥改良型新藥臨床試驗(yàn)的順利開(kāi)展提供參考。
2024/08/22 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
一年一度的FDA 新藥批準(zhǔn)報(bào)告,由CDER主任發(fā)布寄語(yǔ)。2024年FDA共批準(zhǔn)了50個(gè)新藥,接近近十年的平均水平。
2025/01/14 更新 分類:行業(yè)研究 分享
小分子一類創(chuàng)新藥除非有必要性,更多的還是選擇固體制劑開(kāi)發(fā),如普通片或膠囊劑,這樣可以加快創(chuàng)新藥的快速推進(jìn)臨床驗(yàn)證其有效性。
2025/11/24 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
為促進(jìn)藥物研發(fā),加快新藥上市,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于2020 年1 月發(fā)布了《真實(shí)世界證據(jù)支持藥物研發(fā)與審評(píng)的指導(dǎo)原則(試行)》,對(duì)中藥新藥研發(fā)具有重要意義。本文通過(guò)對(duì)該指導(dǎo)原則的學(xué)習(xí)理解,結(jié)合中藥新藥藥學(xué)研究技術(shù)要求,初步分析將真實(shí)世界研究理念應(yīng)用于中藥新藥藥學(xué)研究的方法,為中藥新藥研究提供參考。
2021/12/26 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享