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Ancora Heart 宣布其產(chǎn)品AccuCinch獲得FDA授予“突破性設備”稱號。AccuCinch作為第一且唯一一種完全經(jīng)導管治療左心室擴大的器械,其是一種完全不同的創(chuàng)新型的療法,旨在改善心臟的結構和功能,并幫助緩解盡管當前指南仍然有癥狀的心衰患者定向醫(yī)療。
2022/07/14 更新 分類:熱點事件 分享
Ancora Heart宣布其用于治療心衰的經(jīng)導管左心室修復技術---AccuCinch完成第一階段臨床入組(CORCINCH-HF)。第一階段入組250名患者的六個月隨訪數(shù)據(jù)將支持Ancora Heart向FDA提交注冊申請。
2025/06/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
下肢慢性靜脈功能不全(CVI)是周圍靜脈因血液向心回流障礙所致的臨床癥候群,包括下肢靜脈曲張、原發(fā)性深靜脈瓣膜功能不全、下肢深靜脈血栓形成等。
2022/09/25 更新 分類:熱點事件 分享
Creo Medical宣布開啟一項關于MicroBlate Flex經(jīng)支氣管鏡治療肺部病變的臨床研究,用于評估MicroBlate Flex治療肺部疾病的安全性和可行性。
2023/04/03 更新 分類:熱點事件 分享
Verve Medical宣布其產(chǎn)品Verve獲得FDA批準進行IDE研究(NOVEL Pivotal),用于治療無法控制的高血壓以降低血壓。
2023/07/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
啟明醫(yī)療宣布其自主研發(fā)的經(jīng)導管人工肺動脈瓣膜置換(TPVR)系統(tǒng)VenusP-Valve獲得FDA批準進行研究性器械豁免(Investigational Device Exemption,IDE)申請。
2023/08/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
一種新型的經(jīng)皮左心室輔助裝置(pVAD),即Magenta Elevate,可能代表著該領域向前邁出的一步,它采用了迄今為止在首次人體試驗中使用的最小導管尺寸。
2024/03/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2024年4月2日,雅培宣布FDA已批準其TriClip經(jīng)導管緣對緣修復(TEER)系統(tǒng)用于治療三尖瓣反流。
2024/04/03 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近期,啟明醫(yī)療(02500.HK)自主研發(fā)的經(jīng)導管人工肺動脈瓣膜系統(tǒng) VenusP-Valve 獲委內(nèi)瑞拉批準上市。
2024/07/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
Sutra Medical基于對二尖瓣反流獨特理解開發(fā)出一種新型經(jīng)導管治療二尖瓣反流解決技術---SUTRA HEMI-VALVE。
2025/03/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享