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Vanda認(rèn)為此溶出度規(guī)格是其新藥申報(bào)的技術(shù)數(shù)據(jù),受法律保護(hù)。FDA將此披露給仿制藥企,使其蒙受經(jīng)濟(jì)損失,違反了藥企與FDA間不成文的合同。
2024/02/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
美國 FDA 于 5 月 8 日針對 Tandem Diabetes Care 的一款幫助胰島素給藥的軟件應(yīng)用程序發(fā)布 I 級召回(最嚴(yán)重的召回級別)通知。
2024/05/10 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
關(guān)于“舊猴”能不能用,答案肯定是YES。只不過在使用過程中有很多講究。
2024/07/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本篇以無菌穿刺給藥類醫(yī)療器械(III類器械)為例,分享一下生物相容性和毒理學(xué)評價(jià)資料的編寫方式。
2024/10/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文概述了美國FDA對組合產(chǎn)品的監(jiān)管要求,重點(diǎn)介紹了預(yù)灌封注射器、注射筆、噴射器和相關(guān)注射器的技術(shù)考量點(diǎn)。
2024/10/28 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文旨在為大家介紹筆式注射器的組成、具備的優(yōu)勢、關(guān)注點(diǎn)、使用場景等,帶大家深入了解筆式注射器這一自行給藥新方式。
2024/11/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本共識重點(diǎn)涵蓋健康參與者的定義及篩選入組標(biāo)準(zhǔn)、給藥后安全性評價(jià),以及方案設(shè)計(jì)和實(shí)施中的安全性風(fēng)險(xiǎn)管控措施等內(nèi)容。
2025/04/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
吸入型生物藥物已經(jīng)有幾款上市,但主要以鼻內(nèi)或上呼吸道遞送為主。本文重點(diǎn)介紹下下呼吸道這種深度肺部吸收路徑。
2025/04/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
9 款 Bi-TCEs 獲批,超百款在研,述其機(jī)制、給藥策略及臨床藥理特征,涉療效與風(fēng)險(xiǎn)平衡
2025/09/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
研究將安全藥理學(xué)終點(diǎn)納入重復(fù)給藥毒理研究中符合動物“3R”原則需要注意的細(xì)節(jié)。
2025/10/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享