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替米沙坦片作為仿制降壓藥,在過去十幾年,歷經(jīng)不斷的質(zhì)量研究和提升,從溶出度符合限度、溶出曲線與原研制劑相似,發(fā)展到生物等效,這是質(zhì)的飛躍。
2024/02/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
藥審中心經(jīng)調(diào)研以及與專家和業(yè)界討論,組織起草了《〈已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)〉中溶出曲線研究條件的問答(征求意見稿)》。
2022/04/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
9 月 25 日 ,韓國(guó) KFDA 發(fā)布了《器具及容器、包裝基準(zhǔn)及規(guī)格》修改相關(guān)行政預(yù)告,其主要內(nèi)容為修改了三聚氰胺樹脂容器的三聚氰胺溶出限量;明確了器具、容器、包裝材料生產(chǎn)加工所
2015/10/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文解答關(guān)于口服固體制穩(wěn)定性溶出明顯下降的問題。
2025/11/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了共振頻率與固有頻率是不是同一個(gè),固有頻率和共振頻率的聯(lián)系等內(nèi)容。
2023/05/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
在競(jìng)爭(zhēng)激烈的仿制藥市場(chǎng),能否搶先進(jìn)入市場(chǎng)十分關(guān)鍵。大多數(shù)的口服固體劑型(例如片劑和膠囊),是由有效成分和各種輔料組成,這些輔料雖然在臨床上沒有活性,但它們?cè)谒帉W(xué)上是有活性的,可以影響藥物的產(chǎn)品性能,例如穩(wěn)定性和溶出速率等。一些功能性輔料還有助于提高藥物的溶解度和生物利用度。使用逆向工程技術(shù),可以方便地確定處方中輔料的定量組成、活性藥物成
2021/08/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文對(duì)FDA、EMA、NMPA、pMDA頒布的指導(dǎo)原則進(jìn)行f2相似性標(biāo)準(zhǔn);f2比較豁免標(biāo)準(zhǔn);f2計(jì)算所需最小時(shí)間點(diǎn);f2計(jì)算最后時(shí)間點(diǎn)的確定;溶出量相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差幾個(gè)方面的對(duì)比。
2022/04/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
共晶為單一相結(jié)晶性化合物,由兩種或多種分子以一定化學(xué)計(jì)量比通過非共價(jià)鍵結(jié)合而成。與原料藥相比,共晶在溶解度、溶出速率、生物利用度以及穩(wěn)定性等方面存在優(yōu)勢(shì),從而引起廣泛關(guān)注。然而共晶開發(fā)過程中面臨制備方法與篩選方法的匱乏以及批生產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)性高等問題。因此本文就藥物共晶制備技術(shù)與篩選方法進(jìn)行較為全面的論述。結(jié)合QbD理念,強(qiáng)調(diào)PAT技術(shù)對(duì)于過程控制的
2021/02/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本研究是在前期研究的基礎(chǔ)上,采用流化床上藥技術(shù)制備蘭索拉唑載藥丸芯,流化床包衣技術(shù)包隔離衣和腸溶衣,并加其他輔料與腸溶微丸混合壓片。以蘭索拉唑腸溶微丸、稀釋劑微晶纖維素、崩解劑交聯(lián)聚維酮、潤(rùn)滑劑硬脂酸鎂,采用正交設(shè)計(jì)法,選擇片劑崩解時(shí)限、脆碎度、黏沖情況和在酸中60min溶出度的綜合評(píng)分作為評(píng)價(jià)指標(biāo)優(yōu)化處方,最終制備成蘭索拉唑腸溶口崩片,同
2025/06/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2016 年 8 月 18 日 ,歐盟通報(bào),擬修訂歐盟玩具指令 2009/48/EC 中溶出鉛限值要求。
2016/09/01 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享