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醫(yī)用防護(hù)服抗合成血液穿透性試驗(yàn)方法 飛速度CRO咨詢服務(wù) 昨天 圖片 醫(yī)用防護(hù)服抗合成血液穿透性試驗(yàn)方法 A.1 范圍 本試驗(yàn)使用合成血液確定在不同試驗(yàn)壓強(qiáng)下，防護(hù)服對(duì)合成血液穿透

2021/01/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

針對(duì)棉短絨硫酸不溶物檢測，本文分析了取樣過程、溶解過程及抽濾過程中存在的問題，提出相應(yīng)的注意事項(xiàng)或解決方案

2016/08/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本工作采用乙腈溶液振蕩和超聲提取后，使用濾過型CaptiveEMR-Lipid柱凈化，提出了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定雞蛋中15種PFCs含量的方法。

2024/03/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【醫(yī)械問答】是否透析濃縮物所有型號(hào)和裝量產(chǎn)品均應(yīng)進(jìn)行穩(wěn)定性驗(yàn)證？

2018/10/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

今日，國家藥監(jiān)局正式發(fā)布《輸血、透析和體外循環(huán)器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》，全文如下

2020/12/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文采用Metrosep C4-250/4.0陽離子分離柱，對(duì)色譜柱溫度和淋洗液用量進(jìn)行篩選，確定最佳色譜條件。

2021/05/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對(duì)輸血、透析和體外循環(huán)器械相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)、臨床評(píng)價(jià)路徑進(jìn)行了匯總。

2023/03/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文基于總體趨勢(shì)、企業(yè)分布、注冊(cè)信息、市場情況等信息從多維度解析當(dāng)前腹膜透析器具醫(yī)療器械產(chǎn)品發(fā)展趨勢(shì)和行業(yè)現(xiàn)狀。

2023/07/26 更新 分類：行業(yè)研究 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《透析液過濾器注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（公開征求意見稿）》。

2023/08/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心發(fā)布《腹膜透析設(shè)備注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）（征求意見稿）》

2023/10/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享