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下面我們從幾個方面來對藥品生產(chǎn)設(shè)備設(shè)施驗證與確認做一個簡單的概論。

2023/01/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械注冊補辦、糾錯、注銷申請及信息確認。

2023/09/21 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療器械滅菌確認與控制培訓課程介紹

2023/12/22 更新 分類：培訓會展 分享

醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的軟件確認培訓課程介紹

2023/12/22 更新 分類：培訓會展 分享

本文介紹了無菌藥品潔凈室確認規(guī)范與問題。

2024/01/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了醫(yī)療器械設(shè)計確認的過程與注意事項。

2024/01/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌原理及確認要求。

2024/01/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷滅菌放行和確認。

2024/04/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】液體除菌過濾器主要的確認項目有哪些?

2024/05/14 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了如何確認和描述醫(yī)療器械產(chǎn)品的創(chuàng)新性。

2024/07/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享