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一、采購(gòu)食品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)供貨者的許可證和食品合格的證明文件。應(yīng)當(dāng)建立食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄制度，如實(shí)記錄食品的名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期、供貨者名稱(chēng)及聯(lián)系方式、進(jìn)

2015/10/22 更新 分類(lèi)：其他 分享

1.目的 對(duì)生產(chǎn)提供過(guò)程影響質(zhì)量和安全衛(wèi)生的有關(guān)因素作出規(guī)定，為了確保食品達(dá)到規(guī)定的要求，特制定本制度。 2.職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)編制工藝規(guī)程和生產(chǎn)作業(yè)文件。 檢驗(yàn)部負(fù)責(zé)編

2015/10/22 更新 分類(lèi)：其他 分享

GMP是國(guó)內(nèi)所有藥品生產(chǎn)企業(yè)必須遵守的基本準(zhǔn)則。2011年3月1日，新版GMP正式發(fā)布實(shí)施，與1998版GMP相比，內(nèi)容更詳細(xì)、更全面，也更具有操作的指導(dǎo)性。

2015/11/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，環(huán)保部對(duì)環(huán)保系統(tǒng)內(nèi)29家逾期未完成脫鉤的紅頂中介進(jìn)行全部注銷(xiāo)環(huán)評(píng)資質(zhì)，并且廢止了《城市放射性廢物管理辦法》等10件規(guī)章和121件規(guī)范性文件。

2016/07/19 更新 分類(lèi)：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

2017 年 1 月 11 日，美國(guó)《聯(lián)邦公報(bào)》發(fā)布“多種產(chǎn)品現(xiàn)行良好操作規(guī)范：行業(yè)及管理人員指南（ 2017-00411 ）”。 指南介紹了有關(guān)多種產(chǎn)品實(shí)施現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范（ CGMP ）需要的文件及具

2017/04/22 更新 分類(lèi)：其他 分享

2017年1月13日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布修訂控制即食食品中單增李斯特菌措施的指南文件。

2017/02/10 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2018年上半年國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局共發(fā)布醫(yī)療器械監(jiān)管工作相關(guān)文件5項(xiàng)。

2018/08/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文整理國(guó)家藥品監(jiān)督管理局5月已公布的7份規(guī)范性文件。

2018/05/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

質(zhì)量管理體系文件的判定依據(jù)是《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》。

2018/06/07 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本期整理規(guī)范性文件8份。2018年6月25日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局連續(xù)發(fā)布2家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)整改通告。

2018/07/04 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享