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本文給出了一次性使用麻醉咽喉鏡技術(shù)要求的模板。

2021/09/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

Armstrong Medical Limited 召回 AMSORB PLUS PREFILLED G-CAN 1.0L，原因是麻醉期間流向患者的氣體流量減少。

2021/09/24 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文講述了麻醉機和呼吸機用呼吸管路的研發(fā)實驗要求、相關(guān)標準與主要風險等方面的內(nèi)容。

2021/10/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

潔定（Getinge）美國銷售公司召回由于破裂或損壞的吸入系統(tǒng)電源開關(guān)的 Flow-c 和 Flow-e 麻醉系統(tǒng)

2022/07/08 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

麻醉：是使機體通過注射藥物或者其他方式，使機體達到無意識、無記憶、無痛、肌松并且可逆的狀態(tài)，從而完成相關(guān)操作和治療技術(shù)。

2022/07/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文匯總了呼吸、麻醉和急救器械相關(guān)技術(shù)指導原則、標準、臨床評價路徑。

2023/03/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《麻醉藥品和精神藥品實驗研究管理規(guī)定（征求意見稿）》。

2023/11/06 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文基于總體趨勢、企業(yè)分布、注冊信息、市場情況等信息從多維度解析當前麻醉穿刺針醫(yī)療器械產(chǎn)品發(fā)展趨勢和行業(yè)現(xiàn)狀.

2023/12/07 更新 分類：行業(yè)研究 分享

一次性使用硬膜外麻醉導管的生物相容性評價項目至少包括哪些？

2024/05/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局發(fā)布《非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種增補目錄》.

2024/06/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享