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本文介紹了CAPA記錄的13個要點。

2024/04/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械行業(yè)中 5 why 分析法的應(yīng)用多數(shù)（其實很多情況下都可使用的）是在處理CAPA上，因為要體現(xiàn)記錄，CA是糾正措施，而糾正措施的定義是解決導(dǎo)致問題發(fā)生的根本原因。

2024/03/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

有效管理 CAPA 的 8 個基本技能。

2025/07/11 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

無論您是醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域的新手，還是希望完善自己的CAPA管理技能，讓CAPA變得清晰、簡明，最重要的是，讓CAPA變得平易近人。

2024/01/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在本文中,將介紹制藥行業(yè)偏差調(diào)查與CAPA的主要步驟。

2023/07/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了GMP體系下制藥企業(yè)的CAPA流程與實施。

2023/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了MDR有效處理糾正和預(yù)防措施CAPA流程。

2024/01/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

定義 CAPA 數(shù)據(jù)源的 32 種簡單方法

2025/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹根本原因調(diào)查是否可以作為偏差的CAPA。

2025/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

公司體系運行的數(shù)據(jù)源經(jīng)分析后，一旦滿足CAPA的啟動條件，公司的相關(guān)部門就應(yīng)該正式執(zhí)行CAPA。

2025/10/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享