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EU MDR與EU IVDR修訂草案，初步洞察

2025/12/17 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新EU MDR的合規(guī)最后期限已經(jīng)近在眼前。新規(guī)范帶來(lái)的新流程將會(huì)影響醫(yī)療器械企業(yè)。

2021/05/12 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟委員會(huì)于2024年1月23日發(fā)布了一項(xiàng)對(duì)于醫(yī)療器械法規(guī) （EU）2017/745（MDR） 和（EU）2017/746（IVDR）進(jìn)行修訂的提案。

2024/01/26 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月21日，歐盟發(fā)布《根據(jù)MDR 和lVDR逐步推出Eudamed的實(shí)施相關(guān)實(shí)際問(wèn)題的問(wèn)答》-經(jīng)（EU）2024/1860修訂，修訂了MDR和IVDR法規(guī)。

2024/11/27 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union) 正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡(jiǎn)稱"MDR")。MDR將取代AIMDD 90/385/EEC (有源植入類(lèi)醫(yī)療器械指令) 和MDD 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。

2022/05/28 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

歐洲時(shí)間2023年1月6日，歐盟委員會(huì)發(fā)布了2023/0005(COD)提案，關(guān)于修訂法規(guī)(EU)2017/745和(EU)2017/746的過(guò)渡期規(guī)定。

2023/02/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2017年5月5日，歷時(shí)5年，歐盟正式發(fā)布了新版的MDR（MEDICAL DEVICE REGULATION EU 2017/745）法規(guī)，并于2017年5月25日正式生效。

2017/05/25 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

我是一家醫(yī)療器械制造商，正在生產(chǎn)一種新的醫(yī)療器械。我應(yīng)該先申請(qǐng)CE標(biāo)識(shí)(MDR)還是FDA許可(510(k))？

2024/10/31 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

1.引言 根據(jù)《醫(yī)療器械法規(guī)》（MDR,EU2017/745）的監(jiān)管審批要求，所有在歐盟上市的醫(yī)療器械均需開(kāi)展臨床評(píng)價(jià)。該過(guò)程是證明器械安全有效地實(shí)現(xiàn)其預(yù)期用途的核心環(huán)節(jié)，評(píng)價(jià)結(jié)果需記

2025/12/12 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR） [REGULATION (EU) 2017/745]（以下簡(jiǎn)稱“MDR”）于2017年5月25日生效，并將于2020年5月26日取代醫(yī)療器械指令（MDD，93/42 / EEC）和有緣可植入醫(yī)療器械指令（AIMDD，90/385 / EEC）。

2019/10/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享