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討論了最近在上肢假肢控制研究中至關(guān)重要但在十年前的綜述中沒有預見到的三個研究領(lǐng)域：深度學習方法、表面肌電圖解析和開放源數(shù)據(jù)庫。
2023/07/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文通過結(jié)合產(chǎn)品結(jié)構(gòu)特點 、任務特點和壽命期環(huán)境剖面，收集多種環(huán)境影響因素和數(shù)據(jù)，建立環(huán)境載荷故障模式庫和環(huán)境數(shù)據(jù)庫，形成相對合理和完善的環(huán)境試驗驗證體系。
2023/12/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
從中國知網(wǎng)、萬方、維普等數(shù)據(jù)庫，檢索臨床試驗用藥品相關(guān)文獻，按照試驗流程，分析試驗各方如申辦者/合同研究組織、研究者、藥物臨床試驗機構(gòu)、倫理審查委員會等職責和問題。
2024/01/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享
當?shù)貢r間7月9日，先前歐盟理事會通過的歐盟理事會通過MDR/IVDR法規(guī)修訂提案，解決IVD延期/歐盟數(shù)據(jù)庫/器械中斷問題提案正式在歐盟官方公報Official Journal發(fā)布。
2024/07/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文基于國家藥監(jiān)局數(shù)據(jù)查詢數(shù)據(jù)庫對化妝品新原料備案信息進行了統(tǒng)計，并從新原料區(qū)域分布、工藝、功效、備案人等多維度分析了《化妝品監(jiān)督管理條例》實施以來我國化妝品新原料注冊備案情況。
2024/10/19 更新 分類：行業(yè)研究 分享
近日，歐盟Eudra GMP數(shù)據(jù)庫更新了一則GMP不符合報告，由于一些可能導致最終生產(chǎn)的API 污染/交叉污染的主要GMP失敗，并且不能排除對患者安全的風險，因此將一般缺陷提出為嚴重缺陷。
2025/02/10 更新 分類：監(jiān)管召回 分享
研究人員采用DESI-MSI檢測粉底液、防曬霜、護手霜等化妝品，建立了不同品牌、檔次化妝品的質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫，并用于不同檔次化妝品鑒別、化妝品中化學物質(zhì)鑒別、未知化妝品鑒別以及化妝品的真?zhèn)舞b別。
2025/04/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文旨在通過深入挖掘并整理石榴在中藥民族藥標準及方劑數(shù)據(jù)庫中的信息，系統(tǒng)比較并分析石榴在中藥民族藥組方中的入藥部位及用藥規(guī)律，揭示其異同點，為標準制修訂提供參考。
2025/12/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
在此背景下，本研究聚焦2016 年化學藥品注冊分類改革后化學藥品2類，即改良型新藥的發(fā)展概況，利用數(shù)據(jù)庫分析2016~2024年的申報與審批數(shù)據(jù)， 研究其趨勢與特征， 旨在為相關(guān)企業(yè)研發(fā)決策與監(jiān)管部門政策完善提供參考。
2026/01/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
2015年4月15日，加拿大發(fā)布G/SPS/N/CAN/831/Add.1通報，通知2014年6月13日發(fā)布的G/SPS/N/CAN/831通報中關(guān)于葉菌唑的最大殘留限量建議值（PMRL）已于2015年4月2日生效并進入最大殘留限量數(shù)據(jù)庫
2015/04/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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