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更新日期:2025-04-22

啟灝醫(yī)療創(chuàng)新醫(yī)械“可降解耳鼻止血綿”注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告(9頁)

啟灝醫(yī)療創(chuàng)新醫(yī)械“可降解耳鼻止血綿”注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告(9頁) 產(chǎn)品中文名稱:可降解耳鼻止血綿 產(chǎn)品管理類別:第三類 申請(qǐng)人名稱:合肥啟灝醫(yī)療科技有限公司 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成:多聚醚型聚氨酯海綿,由(DL-丙交酯-co-c-c-己內(nèi)酯)-氨酯共聚物組成,為一次性使用無菌產(chǎn)品,采用電子束輻照滅菌。 產(chǎn)品適用范圍:用于鼻腔、中耳與外耳術(shù)后的暫時(shí)壓迫止血與...

更新日期:2025-04-22

醫(yī)療器械特殊過程焊接驗(yàn)證報(bào)告模板(20頁)

醫(yī)療器械過程焊接驗(yàn)證報(bào)告模板 1、驗(yàn)證目的 檢查并確認(rèn)電路板線材焊接的參數(shù)及焊接的工藝,以確保產(chǎn)品能在正確的生產(chǎn)工藝下生產(chǎn)。 2、驗(yàn)證范圍 適用設(shè)備: 臺(tái)式電烙鐵,適用產(chǎn)品適用于xxxxxxxxx各電路板焊接或整 機(jī)裝配 過程中線材配件等的焊接。  

更新日期:2025-04-21

FDA 510K 醫(yī)療器械變更評(píng)估表

FDA 510K 醫(yī)療器械變更評(píng)估表,根據(jù)變更項(xiàng)目進(jìn)行判斷

更新日期:2025-04-21

醫(yī)療器械環(huán)氧乙烷殘留量測試思維導(dǎo)圖

環(huán)氧乙烷殘留量測試思維導(dǎo)圖 包括參考標(biāo)準(zhǔn)、器械分類、允許限量、氣相色譜評(píng)價(jià)、分析方法驗(yàn)證、標(biāo)準(zhǔn)溶液和標(biāo)樣測試

更新日期:2025-04-21

醫(yī)療器械自研軟件研究報(bào)告模板(27頁)

醫(yī)療器械自研軟件研究報(bào)告模板(27頁) 目錄 1 基本信息 1.1 軟件標(biāo)識(shí) 1.2 安全性級(jí)別 1.3 結(jié)構(gòu)功能 1.3.1 體系結(jié)構(gòu)圖 1.3.1.1 結(jié)構(gòu)圖 1.3.1.2 體系結(jié)構(gòu)描述 1.3.1.3 接口描述 1.3.2 用戶界面關(guān)系圖 1.3.2.1 用戶界面關(guān)系圖表 1.3.2.2 ...

更新日期:2025-04-18

PEMS可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)軟件注冊(cè)全套文件模板.doc(20文件)

PEMS可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)軟件全套文件模板.doc(20文件) 官方機(jī)構(gòu)word版 目錄 00.可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)(PEMS)檢查文件清單 01.PEMS軟件開發(fā)計(jì)劃或開發(fā)生命周期 02.軟件需求分析 03.軟件體系結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)或體系結(jié)構(gòu)規(guī)格說明 04.軟件詳細(xì)設(shè)計(jì)或軟件單元設(shè)計(jì) 05.軟件單元測試計(jì)劃 06.軟件單元測試報(bào)...

更新日期:2025-04-17

醫(yī)療器械可用性編寫全套模板(多文件)

醫(yī)療器械可用性編寫全套模板(多文件) 目錄: 1.醫(yī)療器械可用性工程計(jì)劃 2.醫(yī)療器械可用性規(guī)范 3.醫(yī)療器械可用性驗(yàn)證計(jì)劃或醫(yī)療器械可用性形成性測試計(jì)劃 4.醫(yī)療器械可用性驗(yàn)證報(bào)告或醫(yī)療器械可用性形成性測試報(bào)告 5.醫(yī)療器械可用性確認(rèn)計(jì)劃或醫(yī)療器械可用性總結(jié)性測試計(jì)劃 6.醫(yī)療器械可用性確認(rèn)報(bào)告或醫(yī)療器械可用性總結(jié)性測試報(bào)告 ...

更新日期:2025-04-14

醫(yī)療器械上市后研究和風(fēng)險(xiǎn)管控計(jì)劃編寫指南(30頁)

醫(yī)療器械上市后研究和風(fēng)險(xiǎn)管控計(jì)劃編寫指南(30頁) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療器械上市后研究和風(fēng)險(xiǎn)管控計(jì)劃撰寫及實(shí)施(范圍、目標(biāo)、職責(zé)權(quán)限、數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)分析)的相關(guān)要求。  本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療器械注冊(cè)人在策劃及實(shí)施上市后研究和風(fēng)險(xiǎn)管控計(jì)劃編寫時(shí)用。 前言1 引言2 1 范圍3 2 規(guī)范性引用文件3 3 術(shù)語和定義3 4 總則4 ...

更新日期:2025-04-14

錦波生物創(chuàng)新醫(yī)械“注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凝膠”注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告(13頁)

錦波生物創(chuàng)新醫(yī)械“注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凝膠”注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告(13頁) 產(chǎn)品中文名稱:注射用重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凝膠 產(chǎn)品管理類別:第三類 申請(qǐng)人名稱:山西錦波生物醫(yī)藥股份有限公司 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成:由重組Ⅲ型人源化膠原蛋白和0.9%生理鹽水組成,膠原蛋白濃度為16.00mg/ml。 裝于無菌預(yù)灌封注射器中,采用過濾除菌及無菌加工過程生...

更新日期:2025-04-14

萬潔天元?jiǎng)?chuàng)新醫(yī)療器械“人工韌帶”注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告(11頁)

萬潔天元?jiǎng)?chuàng)新醫(yī)療器械“人工韌帶”注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告(11頁) 產(chǎn)品中文名稱:人工韌帶 產(chǎn)品管理類別:第三類 申請(qǐng)人名稱:北京萬潔天元醫(yī)療器械股份有限公司 產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及組成:由編織物、軟線、束帶組成。編織物和束帶為聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)紗線編織制成。軟線為符合ASTM F2848的超高分子量聚乙烯(UHMWPE)紗線編織制成。中間為自由纖維部分,...